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VU0364770 hydrochloride

目录号: PL07116 纯度: ≥99%

VU0364770 hydrochloride 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 hydrochloride 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 hydrochloride 对 mGlu5 具有拮抗活性，EC50 为 17.9 μM，VU0364770 hydrochloride 对 mGlu6 具有正变构调节活性，EC50 为 6.8 μM。VU0364770 hydrochloride 还对 MAO 具有活性，作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。

CAS No. :1414842-70-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL07116-5mg	5mg	¥492.00	请登录
PL07116-10mg	10mg	¥742.00	请登录
PL07116-25mg	25mg	¥1768.00	请登录
PL07116-50mg	50mg	¥3214.00	请登录
PL07116-100mg	100mg	¥5143.00	请登录
PL07116-200mg	200mg	询价	询价
PL07116-500mg	500mg	询价	询价
PL07116-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1903.00	请登录
PL07116-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥978.00	请登录

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中文名称	VU0364770 hydrochloride
英文名称	VU0364770 hydrochloride
英文别名	VU0364770 (hydrochloride);MLS004035809;ML292;SMR002784264;N-(3-Chlorophenyl)picolinamide hydrochloride;VU0364770-2;VU0364770-7;VU0364770 hydrochloride
Cas No.	1414842-70-8
分子式	C₁₂H₁₀Cl₂N₂O
分子量	269.13
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
详情描述	VU0364770 hydrochloride 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 hydrochloride 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 hydrochloride 对 mGlu5 具有拮抗活性，EC50 为 17.9 μM，VU0364770 hydrochloride 对 mGlu6 具有正变构调节活性，EC50 为 6.8 μM。VU0364770 hydrochloride 还对 MAO 具有活性，作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。

产品详情	VU0364770 hydrochloride 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 hydrochloride 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC₅₀ 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 hydrochloride 对 mGlu5 具有拮抗活性，EC₅₀ 为 17.9 μM，VU0364770 hydrochloride 对 mGlu6 具有正变构调节活性，EC₅₀ 为 6.8 μM。VU0364770 hydrochloride 还对 MAO 具有活性，作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i 值分别为8.5 和 0.72 μM。
生物活性	VU0364770 hydrochloride is a selective and potent positive allosteric modulator (PAM) of mGlu4. VU0346770 hydrochloride exhibits EC 50 s of 290 nM and 1.1 μM at rat mGlu4 and human mGlu4 receptor, respectively. VU0364770 hydrochloride exhibits antagonist activity at mGlu5 with a potency of 17.9 μM and PAM activity at mGlu6 with a potency of 6.8 μM. VU0364770 hydrochloride also possesses activity at MAO with K i values of 8.5 and 0.72 μM for human MAO-A and human MAO-B, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Rat mGlu4 290 nM (EC50) Human mGlu4
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Jones CK, et al. The metabotropic glutamate receptor 4-positive allosteric modulator VU0364770 produces efficacy alone and in combination with L-DOPA or an adenosine 2A antagonist in preclinical rodent models of Parkinsons disease. J Pharmacol Exp Ther.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (371.57 mM; Need ultrasonic)H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Jones CK, et al. The metabotropic glutamate receptor 4-positive allosteric modulator VU0364770 produces efficacy alone and in combination with L-DOPA or an adenosine 2A antagonist in preclinical rodent models of Parkinsons disease. J Pharmacol Exp Ther.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

VU0364770 hydrochloride

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