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Navitoclax-piperazine

(Synonyms: ABT-263-piperazine)

目录号: PL05069 纯度: ≥99%

Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤 (BCL-XL) 抑制剂。Navitoclax-piperazine 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216 (HY-130604)。

CAS No. :2143096-93-7

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中文名称	Navitoclax-piperazine
英文名称	Navitoclax-piperazine
英文别名	ABT-263-piperazine;Navitoclax-piperazine;(r)-4-(4-((4'-chloro-4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-((4-((1-(phenylthio)-4-(piperazin-1-yl)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)sulfonyl)benzamide
Cas No.	2143096-93-7
分子式	C₄₇H₅₆ClF₃N₆O₅S₃
分子量	973.63
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤 (BCL-XL) 抑制剂。Navitoclax-piperazine 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216 (HY-130604)。

产品详情	Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤 (BCL-XL) 抑制剂。Navitoclax-piperazine 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216 (HY-130604)。
生物活性	Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) is a B-cell lymphoma extra large (BCL-XL) inhibitor. Navitoclax-piperazine and a VHL ligand for the E3 ubiquitin ligase can be used in the synthesis of PROTAC DT2216 (HY-130604).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Bcl-xL
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Sajid Khan, et al. A selective BCL-XL PROTAC degrader achieves safe and potent antitumor activity. Nat Med 25, 1938–1947 (2019).

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (128.39 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Sajid Khan, et al. A selective BCL-XL PROTAC degrader achieves safe and potent antitumor activity. Nat Med 25, 1938–1947 (2019).

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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