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Bafetinib

(Synonyms: 巴氟替尼; INNO-406; NS-187)

目录号: PL05091 纯度: ≥99%

Bafetinib 是具有抗肿瘤活性的，有效的，具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性，并诱导 Ph⁺ 白血病细胞凋亡。

CAS No. :859212-16-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL05091-5mg	5mg	¥614.00	请登录
PL05091-10mg	10mg	¥854.00	请登录
PL05091-50mg	50mg	¥1645.00	请登录
PL05091-100mg	100mg	¥2975.00	请登录
PL05091-200mg	200mg	¥4285.00	请登录
PL05091-500mg	500mg	询价	询价
PL05091-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1528.00	请登录
PL05091-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥782.00	请登录

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中文名称	Bafetinib
中文别名	4-[[(3S)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基]甲基]-N-[4-甲基-3-[(4-嘧啶-5-基嘧啶-2-基)氨基]苯基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺;巴非替尼;巴氟替尼;氨萘非特
英文名称	Bafetinib
英文别名	(S)-N-(3-([5,5'-Bipyrimidin]-2-ylamino)-4-methylphenyl)-4-((3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide;Bafetinib (INNO-406);4-[[(3S)-3-Dimethylaminopyrrolidin-1-yl]methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyrimidin-5-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-3-(trifluor;Bafetinib;BAFETINIB,PALE YELLOW SOLID;INNO-406;NS-187;INNO 406;CNS-9;NVW4Z03I9B;INNO406;4-[[(3S)-3-DIMETHYLAMINOPYRROLIDIN-1-YL]METHYL]-N-[4-METHYL-3-[(4-PYRIMIDIN-5-YLPYRIMIDIN-2-YL)AMINO]PHENYL]-3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZAMIDE;(S)-N-(3-([4,5'-bipyrimidin]-2-ylamino)-4-methylphenyl)-4-((3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide;N-[3-(4,5'-Bipyrimidin-2-Ylamino)-4-Methylphenyl]-4-{[(3s)-3-(Dimethylamino)pyrrolidin-1-Yl]methyl}-3-(Trifluoromethyl)benzamide;(S
Cas No.	859212-16-1
分子式	C₃₀H₃₁F₃N₈O
分子量	576.62
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Bafetinib 是具有抗肿瘤活性的，有效的，具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性，并诱导 Ph⁺ 白血病细胞凋亡。

产品详情

生物活性

Bafetinib is a potent and orally active Lyn/Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor. Bafetinib augments the activities of several proapoptotic Bcl-2 homology (BH)3-only proteins (Bim, Bad, Bmf and Bik) and induces apoptosis in Ph leukemia cells via Bcl-2 family-regulated intrinsic apoptosis pathway.

性状

Solid

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Grace MS, et al. The tyrosine kinase inhibitor bafetinib inhibits PAR2-induced activation of TRPV4 channels in vitro and pain in vivo. Br J Pharmacol. 2014 Aug;171(16):3881-3894.
[2]. Kimura S, et al. NS-187, a potent and selective dual Bcr-Abl/Lyn tyrosine kinase inhibitor, is a novel agent for imatinib-resistant leukemia. Blood. 2005 Dec 1;106(12):3948-3954.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (173.42 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Bafetinib

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