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CDDO-3P-Im

目录号: PL03533 纯度: ≥98%

CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。

CAS No. :1883650-95-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL03533-5mg	5mg	¥1975.00	请登录
PL03533-10mg	10mg	¥3185.00	请登录
PL03533-25mg	25mg	¥5225.00	请登录
PL03533-50mg	50mg	¥7375.00	请登录
PL03533-100mg	100mg	¥9975.00	请登录
PL03533-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5464.00	请登录
PL03533-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥2615.00	请登录

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中文名称	CDDO-3P-Im
英文名称	CDDO-3P-Im
英文别名	CDDO-3-P-Im;CDDO-3P-Im;AMY16850
Cas No.	1883650-95-0
分子式	C₃₉H₄₆N₄O₃
分子量	618.81
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。

产品详情	CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。
生物活性	CDDO-3P-Im is an analogue of CDDO-Imidazolide with chemopreventive effect. CDDO-3P-Im can reduce the size and the severity of the lung tumors in mouse lung cancer model. CDDO-3P-Im is a orally active necroptosis inhibitor that can be used for the research of ischemia/reperfusion (I/R).
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	CDDO-3P-Im (30-100 nM; 4 days) induces differentiation of U937 cells at 30 nM. CDDO-3P-Im suppresses NO production in RAW264.7 cells with an IC50 of 4.3 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Apoptosis Analysis
体内研究(In Vivo)	CDDO-3P-Im is more stable than CDDO-Im in pharmacokinetic studies. CDDO-3P-Im significantly elevates heme oxygenase-1 (HO-1) and quinone reductase (NQO1) mRNA and protein levels in various mouse tissues in vivo. CDDO-3P-Im (50-200 mg/kg; diet; for 16 weeks) decreases the number, the size and the severity of tumors in A/J mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Cao M , et al. Novel synthetic pyridyl analogues of CDDO-Imidazolide are useful new tools in cancer prevention. Pharmacol Res. 2015 Oct;100:135-47. [2]. Yuanyuan Wang, et al. Discovery of bardoxolone derivatives as novel orally active necroptosis inhibitors. Eur J Med Chem. 2020 Nov 21;113030.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (404.00 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Cao M , et al. Novel synthetic pyridyl analogues of CDDO-Imidazolide are useful new tools in cancer prevention. Pharmacol Res. 2015 Oct;100:135-47.
[2]. Yuanyuan Wang, et al. Discovery of bardoxolone derivatives as novel orally active necroptosis inhibitors. Eur J Med Chem. 2020 Nov 21;113030.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

CDDO-3P-Im

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