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SIRT7 inhibitor 97491

目录号: PL03528 纯度: ≥98%

SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC50 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过

CAS No. :1807758-81-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL03528-5mg	5mg	¥2465.00	请登录
PL03528-10mg	10mg	¥3705.00	请登录
PL03528-25mg	25mg	¥5985.00	请登录
PL03528-50mg	50mg	¥8275.00	请登录
PL03528-100mg	100mg	¥10895.00	请登录
PL03528-200mg	200mg	询价	询价
PL03528-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5304.00	请登录
PL03528-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥2725.00	请登录

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中文名称

SIRT7 inhibitor 97491

中文别名

N1-(5-(4-氯苯基)恶唑-2-基)苯-1,3-二胺

英文名称

SIRT7 inhibitor 97491

英文别名

SIRT7 inhibitor 97491;N1-(5-(4-Chlorophenyl)oxazol-2-yl)benzene-1,3-diamine

Cas No.

1807758-81-1

分子式

C₁₅H₁₂ClN₃O

分子量

285.73

包装储存

4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

详情描述

产品详情	SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC₅₀ 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过
生物活性	SIRT7 inhibitor 97491, a potent SIRT7 inhibitor with an IC 50 of 325 nM, reduces deacetylase activity of SIRT7 in a dose-dependent manner. SIRT7 inhibitor 97491 prevents tumor progression by increasing p53 stability through acetylation at K373/382. SIRT7 inhibitor 97491 promotes apoptosis through caspase pathway..
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	SIRT7 325 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	SIRT7 inhibitor 97491 (1-10 μM) reduces cell growth in MES-SA cells, without causing cytotoxicity in HEK293 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Proliferation Assay
体内研究(In Vivo)	SIRT7 inhibitor 97491 (2 mg/kg; intraperitoneally injected; for 3 weeks, except on weekends) inhibits tumor growth in xenograft mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: B
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Ji-Hye Kim, et al. Identification of a Novel SIRT7 Inhibitor as Anticancer Drug Candidate. Biochem Biophys Res Commun. 2019 Jan 8;508(2):451-457.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 500 mg/mL (1749.90 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Ji-Hye Kim, et al. Identification of a Novel SIRT7 Inhibitor as Anticancer Drug Candidate. Biochem Biophys Res Commun. 2019 Jan 8;508(2):451-457.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SIRT7 inhibitor 97491

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