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Bcl-xL antagonist 2

目录号: PL03022 纯度: ≥98%

Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50 和 Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。

CAS No. :1235032-75-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL03022-5mg	5mg	¥1775.00	请登录
PL03022-10mg	10mg	¥2725.00	请登录
PL03022-50mg	50mg	¥6445.00	请登录
PL03022-100mg	100mg	¥8685.00	请登录
PL03022-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥7956.00	请登录
PL03022-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1765.00	请登录

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中文名称	Bcl-xL antagonist 2
英文名称	Bcl-xL antagonist 2
英文别名	4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[8-[(2-benzothiazolylamino)carbonyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-;BDBM50020930;2-(8-(Benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)thiazole-4-carboxylic acid
Cas No.	1235032-75-3
分子式	C₂₁H₁₆N₄O₃S₂
分子量	436.51
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50 和 Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。

产品详情	Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的 BCL-X_L 拮抗剂。IC₅₀ 和 K_i 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。
生物活性	Bcl-xL antagonist 2 is a potent, selective, and orally active antagonist of BCL-X L with an IC 50 and K i of 0.091 μM and 65 nM, respectively. Bcl-xL antagonist 2 promotes the apoptosis of cancer cells. Bcl-xL antagonist 2 has the potential for the research of the chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin’s lymphoma (NHL).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	0.091 μM (BCL-XL)
体内研究(In Vivo)	Assessment of Pharmacokinetics (PK) profile of Bcl-xL antagonist 2 (compound 14) in rat. iv (1 mg/kg) po (5 mg/kg) CL p (mL/min/kg)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Koehler MF, et al. Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-XL. ACS Med Chem Lett. 2014;5(6):662-667. [2]. Wang L, et al. Discovery of A-1331852, a First-in-Class, Potent, and Orally-Bioavailable BCL-XL Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2020;11(10):1829-1836.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (143.18 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Koehler MF, et al. Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-XL. ACS Med Chem Lett. 2014;5(6):662-667.
[2]. Wang L, et al. Discovery of A-1331852, a First-in-Class, Potent, and Orally-Bioavailable BCL-XL Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2020;11(10):1829-1836.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Bcl-xL antagonist 2

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