Bcl-xL antagonist 2

目录号: PL03022 纯度: ≥98%
Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的,选择性的,并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50 和 Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。
CAS No. :1235032-75-3
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PL03022-5mg 5mg ¥1775.00 请登录
PL03022-10mg 10mg ¥2725.00 请登录
PL03022-50mg 50mg ¥6445.00 请登录
PL03022-100mg 100mg ¥8685.00 请登录
PL03022-10mM*1mLinDMSO 10mM*1mLinDMSO ¥7956.00 请登录
PL03022-1 mL x 10 mM (in DMSO) ¥1765.00 请登录
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中文名称
Bcl-xL antagonist 2
英文名称
Bcl-xL antagonist 2
英文别名
4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[8-[(2-benzothiazolylamino)carbonyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-;BDBM50020930;2-(8-(Benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)thiazole-4-carboxylic acid
Cas No.
1235032-75-3
分子式
C21H16N4O3S2
分子量
436.51
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的,选择性的,并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50 和 Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。
产品详情
Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的,选择性的,并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50 和 Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。
生物活性
Bcl-xL antagonist 2 is a potent, selective, and orally active antagonist of BCL-X L with an IC 50 and K i of 0.091 μM and 65 nM, respectively. Bcl-xL antagonist 2 promotes the apoptosis of cancer cells. Bcl-xL antagonist 2 has the potential for the research of the chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin’s lymphoma (NHL).
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
0.091 μM (BCL-XL)
体内研究(In Vivo)
Assessment of Pharmacokinetics (PK) profile of Bcl-xL antagonist 2 (compound 14) in rat.
iv (1 mg/kg) po (5 mg/kg) CL p (mL/min/kg)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Koehler MF, et al. Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-XL. ACS Med Chem Lett. 2014;5(6):662-667.
[2]. Wang L, et al. Discovery of A-1331852, a First-in-Class, Potent, and Orally-Bioavailable BCL-XL Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2020;11(10):1829-1836.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (143.18 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Koehler MF, et al. Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-XL. ACS Med Chem Lett. 2014;5(6):662-667.
[2]. Wang L, et al. Discovery of A-1331852, a First-in-Class, Potent, and Orally-Bioavailable BCL-XL Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2020;11(10):1829-1836.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2