您当前的位置：

Pyrazoloacridine

目录号: PL01715 纯度: ≥98%

Pyrazoloacridine (NSC 366140) 具有抗癌活性，抑制拓扑异构酶 1 和 2 的活性 (topoisomerases 1 and 2)。Pyrazoloacridine (NSC 366140) 对 K562 髓系白血病细胞中的 IC50 值为 1.25 μM (24 h)。

CAS No. :99009-20-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL01715-5mg	5mg	¥740.00	请登录
PL01715-10mg	10mg	¥1195.00	请登录
PL01715-25mg	25mg	¥2225.00	请登录
PL01715-50mg	50mg	¥3305.00	请登录
PL01715-100mg	100mg	¥4775.00	请登录
PL01715-200mg	200mg	¥6585.00	请登录
PL01715-500mg	500mg	询价	询价

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	Pyrazoloacridine
中文别名	NSC 366140 无结构图
英文名称	Pyrazoloacridine
英文别名	3-(9-methoxy-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridin-2(1h)-yl)-n,n-dimet Hyl-1-propanamine;9-methoxy-9H-fluorene;Methoxyelliptione;Methoxyellipticine;9-methoxy-N,N-dimethyl-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridine-2(6H)-propanamine;Fluoren-9-yl-methyl-aether;fluoren-9-yl-methyl ether;AT 181;9-methoxyellipcitine;9-methoxyfluorene;NSC69187;Ellipticine, 9-methoxy-;9-Methoxy-fluoren;9-Methoxyellipticin;ICI 180 base;9-methoxyellipticine;Pyrazoloacridine;PD 115934;PD 115,934;NSC627168;L24XJN68OW;N,N-Dimethyl-9-methoxy-5-nitropyrazolo(3,4,5-kl)acridine-2(6H)-propanamine;Pyrazolo-acridine (free base);NCIMech_000572;Neuro_000206;Neuro_000260;DB12549;SB17160;9-Methoxy-N,N-dimethyl-5-nitro-2,6-dihydropyrazolo[3;NSC 366140
Cas No.	99009-20-8
分子式	C₁₉H₂₁N₅O₃
分子量	367.40
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Pyrazoloacridine (NSC 366140) 具有抗癌活性，抑制拓扑异构酶 1 和 2 的活性 (topoisomerases 1 and 2)。Pyrazoloacridine (NSC 366140) 对 K562 髓系白血病细胞中的 IC50 值为 1.25 μM (24 h)。

产品详情

Pyrazoloacridine (NSC 366140) 具有抗癌活性，抑制拓扑异构酶 1 和 2 的活性 (topoisomerases 1 and 2)。Pyrazoloacridine (NSC 366140) 对 K562 髓系白血病细胞中的 IC₅₀ 值为 1.25 μM (24 h)。

生物活性

Pyrazoloacridine (NSC 366140), an intercalating agent with anti-cancer activity, inhibits the activity of topoisomerases 1 and 2. Pyrazoloacridine (NSC 366140) exhibits an IC 50 of 1.25 μM in K562 myeloid leukemia cells for 24 h treatment.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Pyrazoloacridine (NSC 366140, PD 115934) exhibits IC50 values of 10.7 μM and 4.5 μM for oxic and hypoxic HCT-8 cells.
Pyrazoloacridine (NSC 366140, 2-4 μM) abolishes the catalytic activity of both topo I and topo II in vitro.
Pyrazoloacridine (NSC 366140) displays activity against cisplatin- and paclitaxel-resistant ovarian cancer.
Pyrazoloacridine (NSC 366140) has been shown to cause delayed DNA fragmentation in MCF-7 breast cancer cells.
Pyrazoloacridine (NSC 366140) induces apoptosis in P53-deficient Hep 3B human hepatoma cells.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. J S Sebolt, et al. Pyrazoloacridines, a new class of anticancer agents with selectivity against solid tumors in vitro. Cancer Res. 1987 Aug 15;47(16):4299-304.
[2]. A A Adjei, et al. Effect of pyrazoloacridine (NSC 366140) on DNA topoisomerases I and II. Clin Cancer Res. 1998 Mar;4(3):683-91.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 16.67 mg/mL (45.37 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Pyrazoloacridine

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation