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BAI1

目录号: PL01395 纯度: ≥99%

BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。

CAS No. :335165-68-9

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中文名称	BAI1
中文别名	3,6-二溴吲哚-alpha-(1-哌嗪甲基)-9H-咔唑-9-乙醇双盐酸盐
英文名称	BAI1
英文别名	3,6-DIBROMO-ALPHA-(1-PIPERAZINYLMETHYL)-9H-CARBAZOLE-9-ETHANOL DIHYDROCHLORIDE;1-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)-3-piperazin-1-ylpropan-2-ol,dihydrochloride;3,6-DibroMo-α-(1-piperazinylMethyl)-9H-carbazole-9-ethanoldihydrochloride;Bax channel blocker;BAI1
Cas No.	335165-68-9
分子式	C₁₉H₂₁N₃OBr₂^.₂[HCl]
分子量	540.12
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。

产品详情	BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。
生物活性	BAI1 is a selective and allosteric inhibitor of BAX, an apoptosis regulator. BAI1 directly binds to BAX and allosterically inhibits BAX activation. BAI1 has the potential for the research of diseases mediated by BAX-dependent cell death.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Bax
体外研究(In Vitro)	BAI1 selectively inhibits BAX-mediated apoptotic cell death. BAI1 shows inhibition of tBID (HY-100464)-induced BAX-mediated membrane permeabilization in a dose dependent manner with an IC50 of 3.3 μΜ. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Apoptosis Analysis
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Garner TP, et al. Small-molecule allosteric inhibitors of BAX. Nat Chem Biol. 2019 Apr;15(4):322-330.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 18.67 mg/mL (39.96 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Garner TP, et al. Small-molecule allosteric inhibitors of BAX. Nat Chem Biol. 2019 Apr;15(4):322-330.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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