外泌体目前比较流行的几种坚定方法 是 透射电镜鉴定法:简称TEM、透射电镜鉴定法:简称TEM、分子标志物检测:WB等

目前比较流行的外泌体提取方法是超速离心法(差速离心和密度梯度离心)、尺寸排阻色谱(Size-exclusion chromatography，SEC)、聚合物沉淀法、磁珠免疫法等，方法各有优劣，大家可以根据自己的实际科研情况进行选择。

近年来，越来越多的研究表明，外泌体在肿瘤诊断、迁移生长、组织损伤修复、免疫抗原呈递及神经退行性疾病通过抗体芯片分别检测细胞与血浆中中起着极其重要的作用。Belov等将已知的肿瘤表面标志物固定于芯片上，通过抗体芯片分别检测细胞与血浆中外泌体标志物，约40%癌细胞标志物有在囊泡表面体现，说明抗体芯片检测外泌体表面蛋白有望应用于肿瘤诊断。研究发现，细胞表面蛋白多糖磷脂酰肌醇聚糖-1在胰腺癌个体血液外泌体中含量丰富。随着对外泌体所含功能性蛋白、mRNA及 miRNA 等成分的研究，外泌体在体内信号转导中的作用也逐渐被认识，它们在心血管关病、神经系统疾病及肿瘤的诊断、治疗等中都扮演着极其重要的角色。同时，外泌体作为疾病治疗药物运送载本的研究也在不断发展。

 抗体偶联药物又称为抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate)，简称ADC是通过一个化学链将具有生物活性的小分子药物连接到单抗上，单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标细胞中。

       核酸凝胶电泳是分子生物学实验室中分离、鉴定和纯化核酸（DNA/RNA）的核心技术之一，其原理基于核酸分子在电场中因分子量、构象差异产生的迁移速率不同，最终实现分离。该技术广泛应用于PCR产物验证、质粒酶切鉴定、核酸纯度分析等场景。核酸染料在凝胶电泳技术中起着至关重要的作用，它们能够特异性地与DNA或RNA分子结合，使得在电泳过程中迁移的核酸条带在适宜的激发光源下清晰可见。

       TSA多色免疫荧光技术起源于免疫组织化学与免疫荧光检测灵敏度不足这一长期存在的技术瓶颈。20 世纪90年代初，Bobrow等人首次系统提出并验证了“酪胺信号放大（Tyramide Signal Amplification, TSA）”策略，其核心思想是利用辣根过氧化物酶（horseradish peroxidase, HRP）催化酪胺类底物在靶分子邻近区域发生共价沉积，从而显著增强检测信号。

       在细胞生物学与医学研究中，亚细胞结构的可视化是阐明细胞功能、信号传导以及病理改变的核心手段。随着荧光染料、抗体标记以及高分辨率显微技术的快速发展，研究者能够在活细胞或固定细胞水平上，对细胞骨架、线粒体、高尔基体、细胞核、溶酶体、细胞膜以及神经元特有的突触结构等关键细胞器进行精准定位、动态追踪和定量分析。以下分别对这些亚细胞结构的组成、主要生理功能以及常用的染色/成像策略进行系统阐述，以期为实验设计提供完整的理论与技术参考。