1416324-85-0|CU CPT 22，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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CU CPT 22.

toll样受体1/2（TLR1/2）抑制剂，CU CPT 22 是一种 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.58 μM。

目录号: PC11573 纯度: ≥99%

CAS No. :1416324-85-0

商品编号	规格	价格	会员价
PC11573-5mg	5mg	¥1135.00	请登录
PC11573-10mg	10mg	¥2234.40	请登录
PC11573-25mg	25mg	¥4351.20	请登录

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中文名称

CU CPT 22.

英文名称

CU CPT 22

英文别名

CU CPT 22;CU-CPT22;5H-Benzocycloheptene-8-carboxylic acid, 3,4,6-trihydroxy-2-methoxy-5-oxo-, hexyl ester

Cas No.

1416324-85-0

分子式

C₁₉H₂₂O₇

分子量

362.37

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

CU-CPT22 is a potent protein complex of toll-like receptor 1 and 2 (TLR1/2) inhibitor, and competes with the synthetic triacylated lipoprotein (Pam₃CSK₄) binding to TLR1/2 with a K_i of 0.41 μM. CU-CPT22 blocks Pam₃CSK₄-induced TLR1/2 activation with an IC₅₀ of 0.58 μM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Ki: 0.41 μM (TLR1/2)

体外研究(In Vitro)

CU-CPT22 is a toll-like receptor 1 and 2 (TLR1/2) inhibitor with an IC₅₀ of 0.58±0.09 μM. It is demonstrated that CU-CPT22 is able to compete with Pam₃CSK₄ for binding to TLR1/2 with an inhibition constant (K_i) of 0.41±0.07 μM, which is consistent with its potency observed in the whole cell assay. Increasing the concentration of CU-CPT22 to 6 μM decreases the anisotropy to background levels. It is found that CU-CPT22 inhibits TLR1/2 signaling without affecting other TLRs, showing it is highly selective in intact cells. CU-CPT22 is found to have no significant cytotoxicity at various concentrations up to 100 μM in RAW 264.7 cells. The result demonstrates that CU-CPT22 can inhibit about 60% of TNF-αand 95% of IL-1β at 8 μM.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Cheng K, et al. Discovery of small-molecule inhibitors of the TLR1/TLR2 complex. Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Dec 3;51(49):12246-9. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 125 mg/mL (344.95 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7596 mL	13.7981 mL	27.5961 mL
5 mM	0.5519 mL	2.7596 mL	5.5192 mL
10 mM	0.2760 mL	1.3798 mL	2.7596 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (6.90 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.90 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (6.90 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.90 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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