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ML130 (Nodinitib-1).
有效的,选择性的NOD1抑制剂,Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438)是NOD1抑制剂,IC50值为0.56 μM。
目录号: PC11554 纯度: ≥98%
CAS No. :799264-47-4
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC11554-10mg 10mg ¥780.00 请登录
PC11554-25mg 25mg ¥1837.00 请登录
PC11554-50mg 50mg ¥2870.00 请登录
PC11554-100mg 100mg ¥5396.00 请登录
PC11554-200mg 200mg ¥9184.00 请登录
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中文名称
ML130 (Nodinitib-1).
中文别名
2'-脱氧-5-乙基尿苷
英文名称
Nodinitib-1
英文别名
Noditinib-1;ML130 (Nodinitib-1);ML 130;Nodinitib-1;CID-1088438;1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-benzimidazol-2-amine;ML130;MLS001201458;1-(4-methylphenyl)sulfonylbenzimidazol-2-amine;1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-benzoimidazol-2-ylamine;1-Tosyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine;SMR000523991;BAS 07162070;Noditinib;Nodithinib 1;MLS002639479;GTPL8887;cid_1088438;BDBM59542;(1-tosylbenzimidazol-2-yl)amine;HMS2819O03;HMS3651B21;B
Cas No.
799264-47-4
分子式
C14H13N3O2S
分子量
287.34
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438) is a NOD1 inhibitor with an IC50 of 0.56 μM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 0.56 μM (NOD1)

体外研究(In Vitro)

Nodinitib-1 selectively inhibits IL-8 production induced by NOD1 ligand. Nodinitib-1 also inhibits γ-tri-DAP-induced expression of the prototypical NF-κB target gene IκBα at the mRNA level. Nodinitib-1 inhibits γ-tri-DAP-dependent activation of NF-κB (IκBα phosphorylation and degradation) and MAPK (p38 phosphorylation) signalings, without affecting Akt survival pathway. Nodinitib-1 selectively inhibits responses of primary dendritic cells to NOD1 ligand. Nodinitib-1 reduces cell surface expression of co-stimulatory molecules CD83, CD86 and HLA-DR and also inhibits expression of IL-1β, IL-6 and TNFα elicited by γ-tri-DAP (but not by LPS), without causing cytoxicity. Nodinitib-1 is identified as NOD1-selective molecules from an HTS campaign involving ~290,000 compounds. Nodinitib-1 inhibits γ-tri-DAP-stimulated luciferase production in HEK 293T cells, which has endogenous NOD1 levels at submicromolar concentration as determined in a NF-κB-linked reporter assay.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 20 mg/mL (69.60 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4802 mL 17.4010 mL 34.8020 mL
5 mM 0.6960 mL 3.4802 mL 6.9604 mL
10 mM 0.3480 mL 1.7401 mL 3.4802 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2