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STAT5 Inhibitor.

目录号: PC11663 纯度: ≥98%

STAT5-IN-1 是一种有效的选择性 STAT5 抑制剂，其对于STAT5β亚型的IC50值为47 μM。

CAS No. :285986-31-4

商品编号	规格	价格	会员价
PC11663-5mg	5mg	¥890.00	请登录
PC11663-10mg	10mg	¥1651.00	请登录
PC11663-25mg	25mg	¥3569.00	请登录
PC11663-50mg	50mg	¥6422.00	请登录
PC11663-100mg	100mg	¥11609.00	请登录

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中文名称

STAT5 Inhibitor.

中文别名

STAT5-IN-1

英文名称

N'3-[(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]pyridine-3-carbohydrazide

英文别名

N'3-[(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]pyridine-3-carbohydrazide;STAT5-IN-1

Cas No.

285986-31-4

分子式

C₁₆H₁₁N₃O₃

分子量

293.28

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

详情描述

STAT5-IN-1 是一种有效的选择性 STAT5 抑制剂，其对于STAT5β亚型的IC50值为47 μM。，STAT5 Inhibitor，Medlife，Medlife，上海现货

产品详情

STAT5-IN-1 是一种有效的选择性 STAT5 抑制剂，其对于STAT5β亚型的IC50值为47 μM。

生物活性

STAT5-IN-1 is a STAT5 inhibitor with an IC₅₀ of 47 μM for STAT5β isoform.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

STAT5β

47 μM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

The signal transducer and activator of transcription 5 (STAT5) is a member of the STAT family of proteins, implicated in cell growth and differentiation. STAT5-IN-1 inhibits STAT5 by binding to the SH2 domain. The functions of the SH2 domains of STAT3, STAT1, and of the tyrosine kinase Lck are inhibited to a lesser extent (IC50>500 μM). STAT5-IN-1 block STAT5/STAT5 DNA binding in K562 nuclear extracts. Substitution of the hydrogen at C6 of the chromone ring by an ethyl group does not affect activity of STAT5-IN-1 against STAT5β, but leads to complete loss of selectivity against other STAT family members.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Müller J, et al. Discovery of chromone-based inhibitors of the transcription factor STAT5. Chembiochem. 2008 Mar 25;9(5):723-7. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 20 mg/mL (68.19 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4097 mL	17.0486 mL	34.0971 mL
5 mM	0.6819 mL	3.4097 mL	6.8194 mL
10 mM	0.3410 mL	1.7049 mL	3.4097 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

STAT5 Inhibitor.

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