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一系列神经系统疾病，包括癫痫和肌张力障碍，可能涉及功能失调的皮质内抑制，并可能对改变这种抑制的治疗产生反应。帕金森氏症是一种神经退行性疾病，其特征是基底节GABA活性增加，黑质纹状体多巴胺损失，与强直、静息震颤、步态加快有关，和一张固定的无法表达的脸。神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征，这些症状会对患者的生活质量产生巨大影响。神经系统特征可能是多种多样的，包括神经性耳聋、共济失调、周围神经病变、偏头痛、癫痫发作、中风样发作和痴呆，并取决于受影响的神经系统部分。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC14462 | 5-氯苯并唑 | 17360-35-9 | 毒蕈碱激动剂 |
| PC14710 | 6-fluoro-DL-Tryptophan | 7730-20-3 | 5-羟色胺（5-HT）合成抑制剂 |
| PC16112 | 7,8-Dihydroxyflavone | 38183-03-8 | 酪氨酸激酶受体B（TrkB）激动剂，7,8-二羟基黄酮7,8-Dihydroxyflavone是有效和选择性的 TrkB 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。 显示对各种神经疾病的治疗功效。 |
| PC12089 | 7-Chlorokynurenic acid | 18000-24-3 | NMDA受体甘氨酸位点拮抗剂,7-Chlorokynurenic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体复合物甘氨酸调节位点上的选择性拮抗剂，并且能有效抑制谷氨酸被重吸收到突触小泡中, 其 Ki 值 0.59 μM。 |
| PC12351 | 7-Chlorokynurenic acid sodium salt | 1263094-00-3 | NMDA受体拮抗剂，作用于甘氨酸位点,7-Chlorokynurenic acid sodium salt 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体复合物甘氨酸调节位点上的选择性拮抗剂，并且能有效抑制谷氨酸被重吸收到突触小泡中, 其 Ki 值 0.59 μM。 |
| PC14432 | 8-Hydroxy-DPAT hydrobromide | 76135-31-4 | 5-HT1A激动剂，8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (8-OH-DPAT hydrobromide) 是一种有效的，选择性 5-HT1A 激动剂，pIC50 为 8.19。8-Hydroxy-DPAT hydrobromide 对 5-HT1 结合位点的亚型具有近 1000 倍的选择性。 |
| PC11113 | 8-M-PDOT | 134865-70-6 | 褪黑激素受体激动剂,8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 MT2 受体，其 pKi 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。 |
| PC19169 | 9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶 盐酸盐 水合物 | 206658-92-6 | Tacrine hydrochloride hydrate 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂，其 IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM。 |
| PC14127 | 9－羟基利培酮. | 144598-75-4 | 多巴胺受体拮抗剂，Paliperidone (9-hydroxyrisperidone)是多巴胺受体抑拮抗剂。 |
| PC10844 | [(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 | 380620-88-2 | 痛敏肽/孤啡肽FQ受体（OP4）激动剂,[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 是一种高效、选择性的 NOP (OP4) 受体激动剂，pKi 为 10.68，pEC50 为 9.31。[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 对 δ、κ 和 μ 阿片受体具有较高的选择性 (>3000 倍)。 |
| PC10884 | [Ala11,D-Leu15]-Orexin B | 532932-99-3 | OX2受体激动剂,[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) 是一种有效的，选择性的 orexin-2 receptor (OX2) 的激动剂。[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) 对 OX2 (EC50=0.13 nM) 比对 OX1 (52 nM) 高出 400 倍的选择性 |
| PC10845 | [Arg14,Lys15]Nociceptin | 236098-40-1 | NOP受体激动剂,[Arg14,Lys15]Nociceptin 是一种高效、选择性的 NOP 受体激动剂，EC50为 1 nM。[Arg14,Lys15]Nociceptin 对阿片受体具有较高的选择性，对 NOP (ORL1; OP4)、μ、δ 和 κ 受体的 IC50 值分别为 0.32、280、>10000 和 1500 nM。 |
| PC11330 | [D-Trp34]-Neuropeptide Y | 153549-84-9 | 神经肽Y（NPY）Y5受体激动剂 |
| PC10810 | [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (porcine) | 125580-28-1 | 高亲和力神经肽Y Y1受体激动剂 |
| PC11857 | A 438079 | 899507-36-9 | P2X7受体拮抗剂,A 438079是P2X7受体拮抗剂，能抑制人重组P2X7细胞系的钙流，pIC50为6.9。 |
| PC11858 | A 438079 hydrochloride | 899431-18-6 | P2X7受体拮抗剂,A 438079是P2X7受体拮抗剂，能抑制人重组P2X7细胞系的钙流，pIC50为6.9。 |
| PC14653 | A 582941 | 848591-90-2 | α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的部分激动剂 |
| PC14532 | A 77636 hydrochloride | 145307-34-2 | D1样多巴胺受体激动剂，A-77636 is a dopamine D1 receptor agonist (Ki = 40 nM). |
| PC12015 | A 784168 | 824982-41-4 | TRPV1受体的强效选择性拮抗剂,A 784168是TRPV1受体的强效拮抗剂，pKi值为7.15 |
| PC14599 | A 841720 | 869802-58-4 | mGluR1的非竞争性拮抗剂 |
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