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8-M-PDOT
褪黑激素受体激动剂,8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 MT2 受体,其 pKi 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。
目录号: PC11113 纯度: ≥98%
CAS No. :134865-70-6
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC11113-10mg 10mg ¥3057.60 请登录
PC11113-50mg 50mg ¥12936.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
8-M-PDOT
中文别名
8-甲氧基-2-丙胺四氢萘;N-(1,2,3,4-四氢-8-甲氧基-2-萘基)丙酰胺
英文名称
8-M-PDOT
英文别名
8-M-PDOT;8-Methoxy-2-propionamidotetralin;N-[(2R)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]propanamide;Tocris-1035;AH 002
Cas No.
134865-70-6
分子式
C14H19NO2
分子量
233.31
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

8-M-PDOT (AH-002) is a selective melatonin MT2 receptor agonist. 8-M-PDOT is 5.2-fold selective for MT2 over MT1 receptors. 8-M-PDOT binds human recombinant MT2 and MT2 receptors with pKi values of 8.23 and 8.95 respectively. 8-M-PDOT has anxiolytic-like activity.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

pKi: 8.23 (Melatonin MT2 receptor) and 8.95 (Melatonin MT1 receptor)

体内研究(In Vivo)

8-M-PDOT (10 μg/μL; administrated into the dorsal striatum by bilateral cannulas; for 30 minutes; male Wistar rats) treatment shows anxiolytic-like effect.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (280-320 g) with Rotenone
Dosage: 10 μg/μL
Administration: Administrated into the dorsal striatum by bilateral cannulas; for 30 minutes
Result: Increased percentage of time spent in the open arms and in the number of open arms entries.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 100 mg/mL (428.61 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2861 mL 21.4307 mL 42.8614 mL
5 mM 0.8572 mL 4.2861 mL 8.5723 mL
10 mM 0.4286 mL 2.1431 mL 4.2861 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 7.5 mg/mL (32.15 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 7.5 mg/mL (32.15 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (32.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (32.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2