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一系列神经系统疾病，包括癫痫和肌张力障碍，可能涉及功能失调的皮质内抑制，并可能对改变这种抑制的治疗产生反应。帕金森氏症是一种神经退行性疾病，其特征是基底节GABA活性增加，黑质纹状体多巴胺损失，与强直、静息震颤、步态加快有关，和一张固定的无法表达的脸。神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征，这些症状会对患者的生活质量产生巨大影响。神经系统特征可能是多种多样的，包括神经性耳聋、共济失调、周围神经病变、偏头痛、癫痫发作、中风样发作和痴呆，并取决于受影响的神经系统部分。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC15046 | 2B-(SP) | 186901-17-7 | 糖原合酶激酶-3（GSK-3）的选择性磷酸肽底物，2B-(SP) 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3) 底物。2B-(SP) 容易被 GSK-3α 的 GSK-3β 亚型磷酸化。 |
| PC19089 | 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid | 90-50-6 | 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是从远志中分到的苯丙素类化合物，具有抗应激作用，能够延长动物的睡眠时间。 |
| PC13893 | 3,4-Dihydroxybenzoic acid | 99-50-3 | Protocatechuic acid 是一种天然多酚类物质，具有神经保护的作用。 |
| PC11069 | 3-AQC | 201216-42-4 | 5-HT3拮抗剂 |
| PC15361 | 3-bromo-5-phenyl Salicylic Acid | 4906-68-7 | AKR1C1抑制剂，AKR1C1-IN-1 是一种高效、选择性的 AKR1C1 抑制剂，其 Ki 值为 4 nM。 |
| PC15157 | 3-Bromo-7-nitroindazole | 74209-34-0 | nNOS抑制剂，3-Bromo-7-nitroindazole 是一种有效的，选择性神经元型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，与 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 相比，其效果更强。3-Bromo-7-nitroindazole 影响整个身体和大脑中的细胞间信使一氧化氮 (NO) 的合成。 |
| PC14622 | 3-Bromocytisine | 207390-14-5 | α4β4，α4β2和α7 nACh受体激动剂，3-Bromocytisine (3-Br-cytisine) 是一种有效的 nACh 受体激动剂，对 hα4β4、hα4β2 和 hα7-nACh 的 IC50 分别为 0.28、0.30 和 31.6 nM。3-Bromocytisine (3-Br-cytisine) 对高 (HS) 和低 (LS) ACh 敏感性 α4β2 nAChR 的作用不同，EC50 分别为 8 和 50 nM。 |
| PC17904 | 3-methoxy Tyramine (hydrochloride) | 1477-68-5 | 3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物，可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1)。 |
| PC13701 | 3-n-Butylphathlide | 6066-49-5 | Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血药物，最初从芹菜种中分离出，对中风动物模型显示有效。 |
| PC12741 | 4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid | 256383-45-6 | FAAH和MAGL抑制剂，IC50: 9.1 nM，4-(n-nonyl) Benzeneboronic acid is a dual FAAH inhibitor. |
| PC18400 | 4-Aminobenzoic acid hydrazide | 5351-17-7 | 4-POBN is a potent and irreversible inhibitor of myeloperoxidase. |
| PC15411 | 4-Aminobutyric acid. | 56-12-2 | γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质[1][2]，能够与离子移变 GABA 受体 (GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用[2]。 |
| PC17607 | 4-Methylumbelliferyl 6-thio-Palmitate-β-D-Glucopyranoside | 229644-17-1 | Mu-6S-Palm-β-Glc，棕榈酰 - 蛋白质硫酯酶（PPT / CLN1）的荧光底物，经PPT / CLN1切割后释放4-MU |
| PC11112 | 4-P-PDOT | 134865-74-0 | 褪黑激素受体拮抗剂,4-P-PDOT 是一种有效的，选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比，ERK 磷酸化，Nrf2 核易位，Nrf2 DNA 结合活性)。 |
| PC11055 | 4F 4PP oxalate | 144734-36-1 | 5-HT2A拮抗剂 |
| PC17455 | 5(Z),8(Z),11(Z)-Eicosatrienoic Acid Ethanolamide(solution) | 169232-04-6 | 5(Z),8(Z),11(Z)-Eicosatrienoic Acid Ethanolamide |
| PC12100 | 5,7-Dichlorokynurenic acid | 131123-76-7 | NMDA受体拮抗剂 |
| PC12345 | 5-BDBD | 768404-03-1 | P2X4受体拮抗剂,5-BDBD is a selective inhibitor of P2X4. |
| PC11051 | 5-Carboxamidotryptamine maleate | 74885-72-6 | 5-HT1激动剂,5-Carboxamidotryptamine maleate (5-CT maleate) 是一种有效的 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D，5-HT5 和 5-HT7 受体激动剂 |
| PC17170 | 5-Chloro-2'-deoxyuridine | 50-90-8 | thymidine analog used as mutagens, clastogens, and antiviral compounds.5-Chloro-2'-deoxyuridine，一个胸腺嘧啶的类似物，可用于研究次氯酸对 DNA 和 DNA 前体的破坏作用。 |
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