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磺酸基-Cy5.5-甲基 羧酸(远红外)Sulfo-Cy5.5-M Free Acid (FIR)

目录号: PR01322
磺酸基-Cy5.5-甲基 羧酸(远红外),Sulfo-Cy5.5-M Free Acid (FIR),2183440-68-6(innersalt)
磺酸基-Cy5.5-甲基 羧酸(远红外)(CAS 2183440-68-6)产品图
CAS No. :2183440-68-6
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中文名称
磺酸基-Cy5.5-甲基 羧酸(远红外)
英文名称
Sulfo-Cy5.5-M Free Acid (FIR)
英文别名
Sulfo-Cyanine5.5 carboxylic acid;potassium 3-(5-carboxypentyl)-1,1-dimethyl-2-((1E,3E,5E)-5-(1,1,3-trimethyl-6,8-disulfonato-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-1H-benzo[e]indol-3-ium-6,8-disulfonate
Cas No.
2183440-68-6
分子式
C40H39K3N2O14S4
分子量
1017.30
详情描述

磺酸基-Cy5.5-甲基 羧酸(远红外),Sulfo-Cy5.5-M Free Acid (FIR),2183440-68-6(innersalt)

搜索质检报告(COA)

Miniaturized multispectral imaging for microfluidic pH sensing

Sensing and Bio-Sensing Research 2025. DOI: 10.1016/j.sbsr.2025.100764 相关性评分:25

该文献标题为'Miniaturized multispectral imaging for microfluidic pH sensing',摘要为空,仅从标题判断其涉及多光谱成像与微流控pH传感,未明确使用或研究目标化合物磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸(CAS 2183440-68-6),也无任何证据表明使用了Cy5.5系列染料或其直接衍生物。应用场景为pH传感检测,与Cy5.5远红外荧光染料典型应用(细胞成像、活体成像、标记等)契合度低。无摘要和关键词,无法确认实验模型与目标产品预期应用领域一致。缺乏该化合物的光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性等表征数据。期刊为Sensing and Bio-Sensing Research,属中等水平专业期刊,创新性一般。综合判断该文献与目标产品相关性很低。

Statin-dye conjugates for selective targeting of KRAS mutant cancer cells

PLoS ONE 2026. DOI: 10.1371/journal.pone.0340189 相关性评分:58

文献合成了他汀-Cy5.5偶联物,但使用的是未明确磺化的Cy5.5染料,未提及目标产品Sulfo-Cy5.5-M Free Acid或其直接衍生物,因此化合物匹配度较低(8分)。应用场景为荧光成像引导的靶向递送和选择性摄取研究,与Cy5.5远红外荧光成像应用部分相关(14分)。实验模型包括KRAS突变胰腺癌细胞、MCF10A细胞及共培养肿瘤模型,与产品预期生物应用领域有一定契合(14分),但未涉及目标化合物的光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据(10分)。期刊PLoS ONE影响力中等,研究具有一定创新性但非高影响力期刊(12分)。总体相关性中等偏低,主要因未真正使用目标化合物。

Noninvasive Evaluation of Multidrug Resistance via Imaging of ABCG2/BCRP Multidrug Transporter in Lung Cancer Xenograft Models.

Molecular pharmaceutics 2022. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00939 相关性评分:57

文献使用Cy5.5标记的ABCG2抗体(Cy5.5-ABCG2)进行活体荧光成像,应用场景(肿瘤成像、抗体标记)与远红外荧光染料相关,但未明确使用目标化合物Sulfo-Cy5.5-M Free Acid或其直接衍生物,仅使用Cy5.5 NHS酯类标记抗体,属于同类染料而非目标化合物。实验模型(肺癌细胞系和异种移植模型)与产品预期生物应用领域一致。方法学上提供了成像数据,但缺乏针对Cy5.5染料本身的光谱、稳定性或细胞毒性等关键表征。期刊影响力中等,研究具有一定创新性。

Fluorescently Labeled PLGA Nanoparticles for Visualization In Vitro and In Vivo: The Importance of Dye Properties

Pharmaceutics 2021. DOI: 10.3390/pharmaceutics13081145 相关性评分:52

文献使用Cy5.5共价标记PLGA纳米颗粒,但未明确说明是否为磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸(CAS 2183440-68-6)或直接衍生物,仅提及'Cy5.5',因此化合物匹配度较低。应用场景为纳米颗粒体内外示踪(荧光成像),与产品分类的远红外荧光探针部分相关,但非针对该化合物的光谱或标记特性研究。实验模型涉及大鼠视网膜活体成像和体外脂质体/白蛋白介质,与产品可能的生物应用领域有部分重叠但非典型细胞/分子标记模型。方法学上提供了染料泄漏对比和计算模拟,但缺乏目标化合物的光谱、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据。期刊Pharmaceutics影响力中等,研究聚焦染料性质对纳米颗粒示踪的影响,创新性一般。总体相关性较低,文献未真正使用或研究目标化合物。

A Polarity-Sensitive Far-Red Fluorescent Probe for Glucose Sensing through Skin

Biosensors 2023. DOI: 10.3390/bios13080788 相关性评分:52

文献使用Cy5.5标记的甘露糖衍生物作为竞争配体,用于葡萄糖传感,属于目标产品(Sulfo-Cy5.5-M Free Acid)的同类染料但非直接衍生物,且未明确使用磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸。应用场景为活体皮下葡萄糖监测,与产品远红外成像/传感应用部分相关,但非典型细胞成像或标记。实验模型涉及皮肤穿透和不同肤色,与产品预期应用领域有一定匹配,但未使用目标化合物的直接衍生物。方法学上提供了荧光响应和极性敏感数据,但缺乏目标化合物的光谱、标记效率或细胞毒性等关键表征。期刊影响力中等。总体相关性有限。

Development of fluorescence-xBased nucleic acid blot hybridization method using Cy5.5 labeled DNA probes.

Journal of microbiological methods 2022. DOI: 10.1016/j.mimet.2022.106479 相关性评分:54

该文献使用Cy5.5荧光染料标记DNA探针用于核酸印迹杂交(Southern/Northern blot),应用场景(核酸标记与检测)与目标产品分类(Cy5.5系列远红外荧光染料)有一定契合,但文献仅笼统称使用'Cy5.5',未明确为磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸(CAS 2183440-68-6)或其直接衍生物,也未提供该化合物的光谱表征、标记效率或光稳定性等关键数据,化合物匹配度较低。实验模型为纤维降解细菌(Ruminiclostridium cellulolyticum)核酸杂交体系,与产品常见的细胞成像/活体成像等生物应用领域部分偏离。期刊为Journal of Microbiological Methods(h-index较高但影响因子一般),研究创新性中等,引用潜力有限。综合评分54分,文献与目标产品相关性偏弱,属于同类染料应用而非目标化合物直接研究。

Goat Milk Exosomes As Natural Nanoparticles for Detecting Inflammatory Processes By Optical Imaging

Small 2021. DOI: 10.1002/smll.202105421 相关性评分:69

文献使用磺酸基-Cy5(sulfo-Cyanine 5)共价标记羊奶外泌体,而非目标产品磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸(Sulfo-Cy5.5-M Free Acid)。两者同属磺化花菁染料但荧光波长不同(Cy5 vs Cy5.5),属于同类染料而非直接衍生物,因此化合物匹配度较低。应用场景为活体光学成像检测炎症,与产品远红外成像应用领域高度相关;实验使用RAW 264.7巨噬细胞和小鼠腹膜炎模型,与Cy5.5系列在细胞/活体成像的预期应用匹配良好。方法学上提供了共聚焦成像、流式细胞术和细胞毒性数据,但缺乏目标化合物的光谱表征、标记效率或光稳定性等关键数据。期刊Small为高水平期刊,研究创新性强,影响力评分较高。总体而言,文献未真正使用目标化合物,仅使用同类近红外染料,相关性有限。

Imaging asparaginyl endopeptidase (AEP) in the live brain as a biomarker for Alzheimer’s disease

Journal of Nanobiotechnology 2021. DOI: 10.1186/s12951-021-00988-0 相关性评分:64

文献使用AuNPs-Cy5.5-A&C探针,其中包含Cy5.5荧光基团,但并非目标化合物Sulfo-Cy5.5-M Free Acid(CAS 2183440-68-6),仅属于同类Cy5.5染料衍生物,因此化合物匹配度中等偏低。应用场景为活体脑成像(阿尔茨海默病早期生物标志物AEP检测),与Cy5.5远红外荧光探针的体内成像应用高度契合。实验模型包括多种细胞系和APP/PS1转基因小鼠,与产品预期生物成像领域一致。方法学上提供了探针激活、荧光强度与AEP活性相关性等数据,但未针对目标化合物提供光谱、标记效率或细胞毒性等关键表征,严谨性一般。期刊为Journal of Nanobiotechnology,影响力较高,研究具有创新性,评分较高。

Collagen-targeted protein nanomicelles for the imaging of non-alcoholic steatohepatitis

Acta Biomaterialia 2024. DOI: 10.1016/j.actbio.2024.08.052 相关性评分:62

该文献聚焦于I型胶原靶向的蛋白纳米胶束用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的近红外荧光成像,应用场景(活体/ex vivo NIRF成像、肝纤维化检测)与Cy5.5远红外染料的产品定位高度契合。然而,摘要信息缺失,无法确认文献是否明确使用目标化合物Sulfo-Cy5.5-M Free Acid(CAS 2183440-68-6)或其直接衍生物——文中仅笼统提及近红外荧光成像,很可能使用的是同类Cy5.5染料(如Cy5.5 NHS酯或Sulfo-Cy5.5标记试剂)而非该游离酸形式,故化合物匹配度评分较低。实验模型(NASH/肝纤维化动物模型)与产品预期生物应用领域一致,模型匹配度较好。由于缺少摘要与全文表征数据,无法评估其是否提供该化合物的光谱、标记效率或稳定性数据,方法学严谨性评分受限。期刊Acta Biomaterialia为生物材料领域权威期刊(H-index 293),研究创新性较好,影响力评分中等偏上。总体而言,文献应用场景相关,但缺乏证据表明真正使用了目标化合物。

Single-Molecule Characterization of Cy3.5 -Cy5.5 Dye Pair for FRET Studies of Nucleic Acids and Nucleosomes

Journal of Fluorescence 2022. DOI: 10.1007/s10895-022-03093-z 相关性评分:62

文献使用Cy5.5作为FRET受体染料,但未明确使用目标化合物磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸(CAS:2183440-68-6)或其直接衍生物;仅涉及Cy5.5染料类别,可能为不同衍生物(如Cy5.5 NHS ester或马来酰亚胺),因此化合物匹配度较低。应用场景为单分子FRET研究核酸和核小体,与Cy5.5系列用于核酸/蛋白标记有一定相关性,但非产品主要应用(如细胞成像、流式等)。实验模型为双链DNA和核小体,与产品预期生物标记领域部分一致。方法学上提供了光稳定性(~5分钟)、FRET邻近依赖性和缓冲液兼容性等表征数据,较为严谨,但缺少目标化合物的光谱数据、标记效率或细胞毒性等关键表征。期刊Journal of Fluorescence影响力中等,研究创新性一般。总体相关性中等偏下。

Engineering Neurotoxin-Functionalized Exosomes for Targeted Delivery to the Peripheral Nervous System

Pharmaceutics 2024. DOI: 10.3390/pharmaceutics16010102 相关性评分:31

该文献使用Cyanine5(Cy5)标记外泌体以追踪其在体外和体内的分布,但目标产品为Sulfo-Cy5.5-M Free Acid(CAS 2183440-68-6),两者虽同属花菁染料但种类不同(Cy5 vs Cy5.5),且文献未使用磺酸基或游离羧酸形式的Cy5.5,因此化合物匹配度极低。应用场景涉及外周神经系统的靶向递送与成像,与Cy5.5系列远红外成像有一定相关性,但并非聚焦于荧光探针本身的光谱或标记性能。实验模型(Neuro-2a细胞和小鼠)与产品预期生物应用领域部分吻合,但未针对目标化合物进行任何表征。数据与方法未提供目标化合物的光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键数据,严谨性不足。期刊Pharmaceutics影响因子和引用潜力中等,研究具有一定创新性,但与本产品直接关联较弱。

CXCR4 peptide-based fluorescence endoscopy in a mouse model of Barrett's esophagus.

EJNMMI research 2022. DOI: 10.1186/s13550-021-00875-7 相关性评分:55

文献使用Sulfo-Cy5标记的CXCR4靶向肽MK007进行荧光内镜成像,而非目标产品Sulfo-Cy5.5-M Free Acid。虽然两者同属花菁染料且应用场景(近红外荧光成像、内镜检测)与产品分类描述有一定契合,但化合物不匹配(Cy5 vs Cy5.5,且为肽偶联物而非游离酸)。实验模型为Barrett食管小鼠模型,与产品预期生物应用领域部分一致。文献未提供目标化合物的光谱、标记效率或稳定性等关键表征数据。期刊为EJNMMI Research,影响力中等。总体相关性较低,主要因化合物不匹配。

Cyclic RGDfK- and Sulfo-Cy5.5-functionalized mPEG-PCL theranostic nanosystems for hepatocellular carcinoma

Journal of Industrial and Engineering Chemistry 2021. DOI: 10.1016/j.jiec.2021.04.023 相关性评分:74

文献标题明确使用Sulfo-Cy5.5对mPEG-PCL纳米系统进行功能化,目标产品为Sulfo-Cy5.5-M Free Acid,属于同一染料母体但非完全一致(可能为衍生物或不同盐形式),故化合物匹配度较高但非满分。应用场景为近红外荧光成像引导的肝癌诊疗纳米系统,与Cy5.5远红外成像产品分类高度契合。模型为肝细胞癌相关细胞/动物模型,与产品生物成像预期应用一致。但摘要缺失,无法确认是否提供该染料的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征,方法严谨性评分较低。期刊为Journal of Industrial and Engineering Chemistry(中等级别),研究创新性一般,影响力中等。

Monitoring Human Neutrophil Activation by a Proteinase 3 Near-Infrared Fluorescence Substrate-Based Probe

Bioconjugate Chemistry 2021. DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.1c00267 相关性评分:71

文献使用sulfoCy5.5作为FRET探针的荧光供体,但目标产品为磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸游离酸(CAS 2183440-68-6),文献未明确使用该具体衍生物,仅使用同类染料,故化合物匹配度中等偏低。应用场景为蛋白酶活性传感检测,与Cy5.5系列在生物传感/标记领域的预期应用有一定契合。实验模型为人中性粒细胞及条件培养基,属于细胞水平检测体系,与产品预期应用领域部分一致。方法学上提供了探针水解动力学、特异性及成像数据,但缺乏对sulfoCy5.5本身的光谱、稳定性等表征。期刊Bioconjugate Chemistry影响力良好,研究具有创新性。总体相关性中等。

Decoration of Autophagy Detecting Nanoparticle with an Anionic Fluorochrome Enhances Multispectral Characterization of Autophagosome Location and Flux

Small 2024. DOI: 10.1002/smll.202407915 相关性评分:70

文献使用Cy5.5荧光染料(未明确具体是Sulfo-Cy5.5-M Free Acid,但属于Cy5.5系列),用于自噬检测纳米颗粒的荧光标记和活体成像,应用场景与产品(远红外荧光染料)高度相关。实验模型包括细胞系、小鼠心脏活体成像及流式细胞术,与产品预期生物应用领域一致。方法学提供了光谱、激活率、流式验证等数据,但未针对目标化合物进行专门表征。期刊Small影响力较高,研究创新性较强。总体相关性中等偏上,但化合物匹配度有限。

Computational Model-Assisted Development of a Nonenzymatic Fluorescent Glucose-Sensing Assay.

ACS sensors 2024. DOI: 10.1021/acssensors.4c02117 相关性评分:60

文献使用Cy5.5标记的甘露糖偶联物(Cy5.5-mannobiose等)作为荧光配体,而非目标产品磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸本身;这些偶联物属于Cy5.5的直接衍生物,但未明确使用目标化合物。应用场景为葡萄糖传感检测,与产品分类描述的荧光标记应用有一定关联,但非典型细胞成像或标记场景。实验模型为体外竞争结合 assay,与产品预期应用领域部分一致。方法学上提供了荧光各向异性数据及计算模型验证,但缺乏目标化合物的光谱、标记效率等关键表征。期刊ACS Sensors影响力较高,研究创新性较好。总体相关性中等偏低。

Targeted probes for fluorescence imaging and photodynamic therapy of breast cancer.

European journal of medicinal chemistry 2026. DOI: 10.1016/j.ejmech.2026.119333 相关性评分:58

该文献使用Cy5.5染料与乳腺癌靶向肽偶联制备荧光探针,但未明确使用目标化合物磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸(CAS: 2183440-68-6),也未说明Cy5.5的具体衍生物形式(如是否磺酸化),仅将其作为通用近红外染料使用,因此化合物匹配度低。应用场景涉及乳腺癌荧光成像与光动力治疗,与Cy5.5系列远红外成像产品的预期应用领域(细胞/活体成像)部分相关。实验模型使用EMT6和MDA-MB-231乳腺癌细胞系及原位小鼠乳腺肿瘤模型,与产品在肿瘤成像中的潜在应用一致。方法学上,文献聚焦于探针的靶向性和治疗效果,未提供目标化合物的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征,严谨性不足。期刊European Journal of Medicinal Chemistry影响力较高,研究具有创新性,但与本产品的直接相关性有限。

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

概述

磺酸基-Cy5.5-甲基 羧酸(远红外)是一种水溶性远红外荧光染料,属于花菁染料家族。其最大激发波长约为675 nm,最大发射波长约为694 nm,适用于生物标记和成像。该产品含有磺酸基团,显著提高了水溶性,减少了有机溶剂的使用需求,并降低了非特异性结合。甲基羧酸基团提供了进一步偶联的位点。CAS号:2183440-68-6(内盐形式)。

理化性质

  • 外观:深蓝色至深绿色固体
  • 分子式:C<sub>37</sub>H<sub>42</sub>N<sub>2</sub>O<sub>8</sub>S<sub>2</sub>(基于典型结构,实际以产品分析证书为准)
  • 分子量:约 706.87 g/mol
  • 溶解性:易溶于水、DMSO、DMF,微溶于甲醇
  • 最大激发波长 (λ<sub>ex</sub>):~675 nm
  • 最大发射波长 (λ<sub>em</sub>):~694 nm
  • 摩尔吸光系数:~250,000 L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>
  • 荧光量子产率:~0.2(在水中)
  • 储存条件:避光、干燥、-20°C保存
  • 纯度:≥95% (HPLC)

应用领域

  • 生物标记:用于蛋白质、抗体、多肽、核酸等生物分子的荧光标记。
  • 细胞成像:适用于活细胞或固定细胞的远红外荧光成像,背景低,组织穿透性好。
  • 流式细胞术:作为远红外通道的荧光探针。
  • 体内成像:由于远红外光组织穿透深度大,适用于小动物活体成像。
  • FRET:可作为FRET供体或受体,与其他染料配对使用。
  • 药物递送研究:标记纳米颗粒或药物载体,追踪其体内分布。

实验方案建议

1. 标记实验(以蛋白质为例)

  • 缓冲液:推荐使用0.1 M碳酸氢钠缓冲液(pH 8.3-8.5),避免使用含氨基的缓冲液(如Tris、甘氨酸)。
  • 染料储备液:用无水DMSO或DMF配制10 mM储备液,避光保存,现配现用。
  • 反应比例:染料与蛋白质的摩尔比通常为5-10:1,可根据预实验优化。
  • 反应条件:室温避光反应1-2小时,或4°C过夜。
  • 纯化:使用脱盐柱(如Sephadex G-25)或透析去除游离染料。
  • 验证:通过紫外-可见分光光度法测定标记度(DOL),计算染料/蛋白质摩尔比。

2. 细胞成像实验

  • 染料工作液:用无血清培养基或PBS稀释储备液至1-10 μM。
  • 染色:细胞与染料工作液在37°C孵育15-30分钟,避光。
  • 洗涤:用PBS洗涤3次,去除未结合染料。
  • 成像:使用配备远红外滤光片(Ex/Em ~675/694 nm)的荧光显微镜。

3. 体内成像实验

  • 注射剂量:根据动物模型和标记物性质优化,通常每只小鼠注射1-10 nmol染料当量。
  • 成像时间:注射后不同时间点(如1、4、24小时)进行成像。
  • 检测:使用活体成像系统,设置激发/发射滤光片为675/694 nm。

4. 注意事项

  • 避免反复冻融染料储备液,建议分装保存。
  • 反应体系避免含巯基化合物(如DTT、β-巯基乙醇),可能干扰标记。
  • 染料对光敏感,所有操作尽量避光。
  • 标记后样品应避光保存,尽快使用。

储存条件

  • 储存温度:-20°C,避光、干燥保存。
  • 保质期:在推荐条件下保存,自生产日期起24个月。
  • 运输条件:室温运输,避光。
  • 注意事项:
  • 避免反复冻融,建议将产品分装成小份后储存。
  • 储备液(如DMSO溶液)应避光保存于-20°C,建议一个月内使用。
  • 保持容器密封,防止吸潮。

相关产品推荐

  • 磺酸基-Cy5.5-马来酰亚胺:用于巯基特异性标记。
  • 磺酸基-Cy5.5-NHS酯:用于氨基标记。
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  • 磺酸基-Cy5.5-炔烃:用于点击化学标记。
  • Cy5.5游离酸(非磺化):用于有机相反应。
  • 其他远红外染料:如磺酸基-Cy7、IRDye 800CW等。
  • 标记试剂盒:包括脱盐柱、反应缓冲液等。
Q1:磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸的荧光激发和发射波长是多少?摩尔吸光系数大概多少?

该产品的最大激发波长约为675 nm,最大发射波长约为694 nm,属于远红外荧光染料。摩尔吸光系数约为250,000 L·mol⁻¹·cm⁻¹,荧光量子产率在水中约为0.2。这些光学性质使其适用于生物标记和活体成像。具体数值可能因批次和溶剂环境略有差异,建议以产品分析证书(COA)为准。

Q2:磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸用什么溶剂配制储备液?浓度多少合适?

推荐用无水DMSO或DMF配制储备液,也可溶于水。由于产品为磺化染料,水溶性较好,但为减少水解和聚集,建议优先使用无水DMSO。储备液浓度可根据实验需求设定,常见为10 mM,但具体浓度需结合标记反应优化。配制后应避光保存,并尽快使用,避免反复冻融。

Q3:磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸固体和储备液分别怎么保存?能保存多久?

固体建议避光、干燥、-20°C保存,在此条件下自生产日期起保质期约24个月。储备液(如DMSO溶液)应避光保存于-20°C,建议一个月内使用。避免反复冻融,建议将储备液分装成小份。具体稳定性数据请参考产品分析证书(COA)或联系技术支持。

Q4:磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸的纯度如何保证?COA上一般会提供哪些信息?

该产品纯度通常≥95%(HPLC),COA中会提供HPLC纯度图谱、分子量确认(如质谱)及外观等信息。建议收到产品后核对COA上的批号与实物是否一致,并检查HPLC纯度是否达标。若对纯度有特殊要求,可联系技术支持获取更详细的质量数据。

Q5:用磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸标记蛋白质时,染料和蛋白质的摩尔比是多少?反应条件如何?

染料与蛋白质的摩尔比通常建议为5-10:1,但需根据预实验优化。反应推荐在0.1 M碳酸氢钠缓冲液(pH 8.3-8.5)中进行,避免使用含氨基的缓冲液(如Tris)。室温避光反应1-2小时或4°C过夜。反应后使用脱盐柱或透析去除游离染料,并通过紫外-可见分光光度法测定标记度。

Q6:磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸可以用于活细胞成像吗?工作浓度和孵育时间怎么定?

可以,该染料水溶性好、背景低,适用于活细胞或固定细胞的远红外成像。工作液可用无血清培养基或PBS稀释储备液至1-10 μM,具体浓度需根据细胞类型和实验目的优化。通常37°C避光孵育15-30分钟,随后用PBS洗涤3次。建议首次实验设置浓度梯度,并以说明书或技术支持建议为准。

Q7:磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸运输条件是什么?收到后如何处理?

该产品通常室温运输,避光。收到后应检查包装是否完好,并立即按推荐条件保存:避光、干燥、-20°C。若发现包装破损或产品外观异常,请拍照留存并联系技术支持。操作时建议佩戴手套和护目镜,避免吸入或接触皮肤,具体安全信息可参考安全数据表(SDS)。

Q8:磺酸基-Cy5.5-甲基羧酸能否用于小动物活体成像?注射剂量和成像时间如何安排?

可以,该染料发射远红外光,组织穿透性较好,适用于小动物活体成像。注射剂量通常为每只小鼠1-10 nmol染料当量,但需根据动物模型和标记物性质优化。成像时间点可选择注射后1、4、24小时等,使用激发/发射滤光片675/694 nm进行检测。具体方案请结合预实验并参考相关文献。

参考文献

  1. Cyclic RGDfK- and Sulfo-Cy5.5-functionalized mPEG-PCL theranostic nanosystems for hepatocellular carcinoma
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技术文章2026-10-29

基于Sulfo-Cy5.5游离酸的近红外探针实验设计:偶联化学、表征要点与活体成像场景适配

磺化花菁染料Sulfo-Cy5.5的游离羧酸形式(如CAS 2183440-68-6)在近红外荧光探针构建中常被用作关键中间体或参照化合物。本文从实验设计角度出发,系统讨论以Sulfo-Cy5.5游离酸为起点构建靶向探针时需关注的偶联化学选择、纯化与表征策略,并结合近期文献中sulfo-Cy5.5衍生物在肿瘤成像、多模态纳米探针及抗体标记等场景的应用,分析游离酸形式在实验流程中的合理定位与潜在局限,为相关探针的理性设计与可重复实验提供方法学参考。

技术文章2026-10-29

磺化花菁染料Sulfo-Cy5.5游离酸的实验方法学要点:从溶液配制到活体成像的质量控制

Sulfo-Cy5.5游离酸(CAS 2183440-68-6)是近红外荧光探针构建中的关键中间体与参照化合物。本文从实验方法学角度,系统梳理该染料在溶液配制、光谱表征、偶联反应监控、纯化验证及活体成像质量控制中的技术要点,并结合近期文献中Sulfo-Cy5.5的典型应用场景,讨论游离酸形式在探针开发流程中的定位与常见误区。文章强调,游离酸的产品参数(如纯度、盐型、吸光系数)需以批次分析证书为准,文献中基于Cy5.5衍生物的光谱数据不可直接外推至本产品;在缺乏直接表征数据时,应通过内标法或对照实验建立方法学可靠性。

技术文章2026-10-29

磺酸基-Cy5.5游离酸的近红外荧光机制解析与探针设计研究思路

本文从光物理与光化学机制出发,系统分析了磺酸基-Cy5.5游离酸(Sulfo-Cy5.5-M Free Acid)作为近红外荧光探针构建单元的结构-性能关系。文章重点讨论了磺化修饰对水溶性、聚集行为及光稳定性的影响机制,并结合近年文献中Cy5.5衍生物在肿瘤成像、多模态诊疗及转运体成像中的应用,提出了以游离羧酸为偶联位点的探针设计策略与研究思路。同时,针对当前文献中缺乏该化合物系统性表征数据的现状,明确了机制研究与实验设计中的关键知识缺口,为后续探针开发与方法学建立提供参考。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2