Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride)|1219805-91-0|(Vistaril-d-陌孚医药/Medlife

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Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) (Synonyms: Vistaril-d

目录号: PL14980 纯度: ≥98.0%

CAS No. :1219805-91-0

商品编号	规格	价格	会员价
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PL14980-5mg	5mg	¥107365.00	请登录
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中文名称	Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride)
中文别名	羟嗪-d42盐酸盐(2-羟基乙氧基-d4);四氘代羟嗪二盐酸盐;四氘代盐酸羟嗪;盐酸羟嗪-D4;盐酸羟嗪-D4氘代内标;盐酸羟嗪D4
英文名称	Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride)
英文别名	HYDROXYZINE-D4 2HCL (2-HYDROXYETHOXY-D4-ETHYL);Hydroxyzine D4 DIHYDROCHLORIDE;1,1,2,2-tetradeutero-2-(2-(4-((3-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethanol dihydrochloride;Hydroxyzine-d4 2HCl (2-hydroxyethoxy-d4)
Cas No.	1219805-91-0
分子式	C₂₁H₂₅Cl₃D₄N₂O₂
分子量	451.85
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	Hydroxyzine-d₄ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。
生物活性	Hydroxyzine-d 4 (dihydrochloride) is the deuterium labeled Hydroxyzine dihydrochloride. Hydroxyzine dihydrochloride, a benzodiazepine antihistamine agent, acts as a orally active histamine H1-receptor and serotonin antagonist. Hydroxyzine dihydrochloride has anxiolytic effect and can be used forthe research of generalised anxiety disorder[1][2].
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Minogiannis, P., et al., Hydroxyzine inhibits neurogenic bladder mast cell activation. Int J Immunopharmacol, 1998. 20(10): p. 553-63. [3]. Morichi, R. and G. Pepeu, A study

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