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CCR1 antagonist 9

目录号: PL02701 纯度: ≥99%

CCR1 antagonist 9 是一种有效的选择性 CCR1 拮抗剂，在钙通量实验中，CCR1 antagonist 9 抑制 CCR1 的 IC50 为 6.8 nM。

CAS No. :1220026-26-5

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中文名称	CCR1 antagonist 9
英文名称	CCR1 antagonist 9
英文别名	CCR1 antagonist 9;CCR1 inhibitor 19e;1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid (2-methanesulfonyl-pyridin-4-ylmethyl)-amide;1-(4-fluorophenyl)-N-[(2-methylsulfonylpyridin-4-yl)methyl]pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxamide
Cas No.	1220026-26-5
分子式	C₂₀H₁₆FN₅O₃S
分子量	425.44
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	CCR1 antagonist 9 是一种有效的选择性 CCR1 拮抗剂，在钙通量实验中，CCR1 antagonist 9 抑制 CCR1 的 IC50 为 6.8 nM。

产品详情	CCR1 antagonist 9 是一种有效的选择性 CCR1 拮抗剂，在钙通量实验中，CCR1 antagonist 9 抑制 CCR1 的 IC₅₀ 为 6.8 nM。
生物活性	CCR1 antagonist 9 is a potent and selective CCR1 antagonist with an IC 50 ?of?6.8 nM in calcium flux assay.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CCR1 6.8 nM (IC50, in calcium flux assay)
体外研究(In Vitro)	CCR1 antagonist 9 (Compound 19e) blocks the CCR1 chemotaxis of THP-1 cells with an IC50 of 28 nM. CCR1 antagonist 9 also blocks hERG with an IC50 of 30 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Harcken C, et al. Identification of novel azaindazole CCR1 antagonist clinical candidates. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Feb 1;29(3):441-448.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 83.33 mg/mL (195.87 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Harcken C, et al. Identification of novel azaindazole CCR1 antagonist clinical candidates. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Feb 1;29(3):441-448.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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