LMD-009|950195-51-4|-陌孚医药/Medlife

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LMD-009

目录号: PL02514 纯度: ≥99%

CAS No. :950195-51-4

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中文名称	LMD-009
英文名称	LMD-009
英文别名	8-[[3-(2-Methoxyphenoxy)phenyl]methyl]-1-(2-phenylethyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one;8-[[3-(2-Methoxyphenoxy)phenyl]methyl]-1-(2-phenylethyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one (ACI);LMD 009
Cas No.	950195-51-4
分子式	C₂₉H₃₃N₃O₃
分子量	471.59
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性，肌醇磷酸盐积累和钙释放，EC₅₀ 为 11 至 87 nM。
生物活性	LMD-009 is a selective CCR8 nonpeptide agonist. LMD-009 mediates chemotaxis, inositol phosphate accumulation, and calcium release in high potencies with EC 50 s from 11 to 87 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CCR8 11-87 nM (EC50)
体外研究(In Vitro)	LMD-009 (0-20 nM; 90 min) stimulates inositol phosphate accumulation in COS-7 cells expressing the human CCR8 receptor. LMD-009 (0-100 nM; 1 h) mediates calcium release in Chinese hamster ovary cells. LMD-009 (0.1 nM-100 μM; 40 min) induces L1.2 cells migration. LMD-009 (0-10 μM; 90 min) exhibits different molecular interaction with CCR8 mutations in COS-7 cells. LMD-009 (0-10 nM; 90 min) exhibits no antagonist activity to other human chemokine receptors. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Jensen PC, et al. Molecular interaction of a potent nonpeptide agonist with the chemokine receptor CCR8. Mol Pharmacol. 2007 Aug;72(2):327-40.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (530.12 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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