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CCR2 antagonist 1

目录号: PL02106 纯度: ≥98%

CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂，其 Ki 值为 2.4 nM。

CAS No. :1683534-96-4

商品编号	规格	价格	会员价
PL02106-5mg	5mg	¥10929.00	请登录
PL02106-10mg	10mg	¥17680.00	请登录
PL02106-200mg	200mg	询价	询价
PL02106-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥13211.00	请登录

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中文名称	CCR2 antagonist 1
英文名称	CCR2 antagonist 1
英文别名	CCR2 antagonist 1;BDBM50077908;[(1S,3R)-3-{[(1R)-5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}-1-isopropylcyclopentyl][7-(trifluoromethy
Cas No.	1683534-96-4
分子式	C₂₈H₃₂BrF₃N₂O
分子量	549.47
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂，其 Ki 值为 2.4 nM。

产品详情	CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂，其 K_i 值为 2.4 nM。
生物活性	CCR2 antagonist 1 is a high-affinity and long-residence-time CCR2 antagonist, with a K i of 2.4 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CCR2 2.4 nM (Ki)
体外研究(In Vitro)	The combination of SAR and SKR in the hit-to-lead process results in the discovery of a new higheaffinity and longeresidenceetime CCR2 antagonist (CCR2 antagonist 1 (compound 15a), Ki=2.4 nM; RT=714 min). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Vilums M, et al. When structure-affinity relationships meet structure-kinetics relationships: 3-((Inden-1-yl)amino)-1-isopropyl-cyclopentane-1-carboxamides as CCR2 antagonists. Eur J Med Chem. 2015 Mar 26;93:121-34.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (227.49 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Vilums M, et al. When structure-affinity relationships meet structure-kinetics relationships: 3-((Inden-1-yl)amino)-1-isopropyl-cyclopentane-1-carboxamides as CCR2 antagonists. Eur J Med Chem. 2015 Mar 26;93:121-34.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

CCR2 antagonist 1

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