8-OH-DPAT|78950-78-4|(8-Hydroxy-DPAT)-陌孚医药/Medlife

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8-OH-DPAT (Synonyms: 8-Hydroxy-DPAT)

目录号: PL01981 纯度: ≥98%

8-OH-DPAT 是一种有效的，选择性的 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19，对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。

CAS No. :78950-78-4

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	8-OH-DPAT
中文别名	(+)-8-羟基- DPAT合溴化氢
英文名称	8-OH-DPAT
英文别名	1-Naphthalenol,7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-;8-HYDROXY-DPAT HYDROBROMIDE;S(-)-8-HYDROXY-DPAT HYDROBROMIDE PARTIAL 5-HT1A SECROT;(+/-)-2-dipr;(+/-)-2-dirpopylamino-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene;(+/-)-7-OH-DPAT HYDROBROMIDE;(2R)-(+)-8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin;[123I]-(+/-)-7-OH-DPAT;[3H]-(+/-)-8-OH-DPAT;-]-7-OH-DPAT HYDROBROMIDE;7-Hydroxy-DAPT;7-HYDROXY-DPAT HYDROBROMIDE;7-OH-DPAT;8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin;8-hydroxy-2-(di-N-propylamino)-tetralin;8-OH-2-(di-n-propylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene;R(+)-7-OH-DPAT;S(−)-8-OH-DPAT HBr;8-Hydroxy-DPAT
Cas No.	78950-78-4
分子式	C₁₆H₂₅NO
分子量	247.38
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	8-OH-DPAT 是一种有效的，选择性的 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC₅₀ 值为 8.19，对 5-HT7 的 K_i 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC₅₀, 5.42) 和 5-HT (pIC₅₀ <5) 的作用很弱。
生物活性	8-OH-DPAT is a potent and selective 5-HT agonist, with a pIC 50 of 8.19 for 5-HT1A and a K i of 466 nM for 5-HT7; 8-OH-DPAT weakly binds to 5-HT1B (pIC 50 , 5.42), 5-HT (pIC 50 <5).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	5-HT1A Receptor 8.19 (pIC50) 5-HT7 Receptor
体外研究(In Vitro)	8-OH-DPAT is a potent and selective 5-HT agonist, with a pIC50 of 8.19 for 5-HT1A; weakly binds to 5-HT1B (pIC50, 5.42), 5-HT (pIC50 <5). 8-OH-DPAT has high affinity at 5-HT7 with a Ki of 466 nM, and does not bind to 5-HT6 or 5-HT4. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	8-OH-DPAT (1 mg/kg) normalizes hypolocomotion, significantly increases wakefulness and reduces the duration of REM sleep without effect on the duration of non-REM sleep in the dark period in orexin knockout (KO) mice. 8-OH-DPAT shows no obvious effect on wakefulness or the duration of either REM sleep or non-REM sleep in WT mice. 8-OH-DPAT (1 mg/kg, s.c.) activates 5-HT1A receptor in orexin knockout mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. DEREK N. MIDDLEMISS, et al. 8-HYDROXY-2-(DI-n-PROPYLAMINO)-TETRALIN DISCRIMINATES BETWEEN SUBTYPES OF [2]. Bard JA, et al. Cloning of a novel human serotonin receptor (5-HT7) positively linked to adenylate cyclase. J Biol Chem. 1993 Nov 5;268(31):23422-6. [3]. Mori T, et al. Narcolepsy-like sleep disturbance in orexin knockout mice are normalized by the

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (404.24 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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