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SB 243213

目录号: PL01388 纯度: ≥98%

SB 243213 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体拮抗剂，对人 5-HT2C 受体的 pKi 为 9.37，pKb 为 9.8。SB 243213 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。

CAS No. :200940-22-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL01388-5mg	5mg	¥885.00	请登录
PL01388-10mg	10mg	¥1480.00	请登录
PL01388-25mg	25mg	¥3475.00	请登录
PL01388-50mg	50mg	¥4895.00	请登录
PL01388-100mg	100mg	询价	询价
PL01388-200mg	200mg	询价	询价
PL01388-500mg	500mg	询价	询价
PL01388-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1591.00	请登录
PL01388-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥885.00	请登录

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中文名称	SB 243213
英文名称	SB 243213
英文别名	5-Methyl-N-[6-(2-methylpyridin-3-yloxy)pyridin-3-yl]-6-(trifluoromethyl)indoline-1-carboxamide;SB-243213;5-Methyl-N-{6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl}-6-(trifluo romethyl)-1-indolinecarboxamide;SB 243213
Cas No.	200940-22-3
分子式	C₂₂H₁₉N₄O₂F₃
分子量	428.41
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SB 243213 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体拮抗剂，对人 5-HT2C 受体的 pKi 为 9.37，pKb 为 9.8。SB 243213 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。

产品详情	SB 243213 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体拮抗剂，对人 5-HT_2C 受体的 pK_i 为 9.37，pK_b 为 9.8。SB 243213 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。
生物活性	SB 243213 is an orally active, selective and high-affinity 5-HT 2C receptor antagonist with a pK i of 9.37 and a pK b of 9.8 for human 5-HT 2C receptor. SB 243213 shows greater than a 100-fold selectivity over a wide range of neurotransmitter receptors, enzymes and ion channels. SB 243213 has improved anxiolytic profile and has the potential for schizophrenia and motor disorders.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Human 5-HT2C Receptor 9.37 (pKi) human 5-HT1A Receptor
体外研究(In Vitro)	SB 243213 shows little affinity (pKi<6) for cloned human 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1E, 5- HT1F and 5-HT7 receptors. It shows weak affinity (pKi<6.5) for the cloned human 5-HT1D and D3 receptors and moderate affinity (pKi=6.7) for the cloned human D2 receptor. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	SB 243213 (0.1-10 mg/kg, p.o. 1 h pre-test) dose-dependently and significantly increases the amount of time rats spent in social interaction over 15 min under brightly lit conditions and in an unfamiliar test box. SB 243213 (0.3 mg/kg; p.o.; 1 h pre-test) significantly increases time spent in social interaction. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wood MD, et al. SB-243213; a selective 5-HT2C receptor inverse agonist with improved anxiolytic profile: lack of tolerance and withdrawal anxiety. Neuropharmacology. 2001 Aug;41(2):186-99.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (291.78 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Wood MD, et al. SB-243213; a selective 5-HT2C receptor inverse agonist with improved anxiolytic profile: lack of tolerance and withdrawal anxiety. Neuropharmacology. 2001 Aug;41(2):186-99.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SB 243213

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