| PL01235 |
GZD856 formic
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GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂,IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂,对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL14291 |
Labetalol
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Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压药物,可用于心血管疾病的研究,如妊娠期高血压。 |
≥99% |
| PL04172 |
Firocoxib-d4
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Firocoxib-d4 是 Firocoxib 的氘代物。Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。 |
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| PL06746 |
PF-4191834
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PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的,非铁螯合的,非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50=229 nM),PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍,对环氧合酶没有活性,对炎症和疼痛有效。 |
≥99% |
| PL14251 |
Bunazosin
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Bunazosin 是一种有效的选择性 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Bunazosin 可用于抗高血压和降眼压研究。 |
≥98% |
| PL14260 |
Metipranolol hydrochloride
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Metipranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β 肾上腺素受体 (β adrenergic receptor) 阻断剂。可用于肺动脉高压及用于青光眼的研究。 |
≥99% |
| PL01463 |
TTA-Q6
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TTA-Q6 是一种选择性的 T 型钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂,可用于神经领域的研究。 |
≥99% |
| PL02556 |
Factor D inhibitor 6
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Factor D inhibitor 6 是一种有效的,高选择性,具有口服活性的因子 D (factor D) 抑制剂,IC50 为 30 nM,Kd 为 6 nM。Factor D inhibitor 6 对因子 B,激肽和凝集素补体途径激活以及广泛的受体,离子通道,激酶和蛋白酶等无活性。 |
≥99% |
| PL04223 |
Levamlodipine besylate
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Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,具有舒张血管的作用,可用于高血压、心绞痛的研究。 |
≥99% |
| PL05731 |
α-Vitamin E-d6
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α-Vitamin E-d6 是 α-Vitamin E 的氘代物。 |
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