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货号	产品名	描述	纯度
PL07640	(S)-UFR2709 hydrochloride	(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α4β2 nAChR 的亲和力比对 α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。	≥98%
PL04347	MDL 105519	MDL 105519是有效和选择性的甘氨酸与 NMDA 受体结合的拮抗剂。	≥99%
PL05670	Cholesterol-d6	Cholesterol-d6 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。	≥99%
PL02550	Ciliobrevin D	Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。	≥99%
PL05167	Osimertinib dimesylate	Osimertinib dimesylate (AZD-9291 dimesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFR^L858R 和EGFR^L858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。	≥98%
PL04495	Olverembatinib	Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-Abl^T315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。	≥99%
PL10959	Vepafestinib	Vepafestinib (compound 6) 是 RET 的抑制剂 (信息来自专利 WO2019039439)。	≥98%
PL12337	CU-CPT9b	CU-CPT9b 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 0.7 nM。CU-CPT9b 高亲和性结合 TLR8， Kd 值为 21 nM。	≥98%
PL04993	ASP5878	ASP5878 是具有口服活性的、FGFR 1、2、3、和 4 的抑制剂，其对FGFR 1、2、3、和 4 激酶的 IC50 值分别为 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM 和 3.5 nM。ASP5878 具有潜在的抗肿瘤活性。	≥99%
PL14178	HMBR	HMBR 是一种在芳环上带有额外甲基的类似物，本身不发光，但当与 Y-FAST 结合时，它在蓝光激发下发出黄色荧光。HMBR 对斑马鱼胚胎无毒性。具有细胞渗透性。	≥97%