| PL10068 |
Pioglitazone
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Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。 |
≥99% |
| PL01532 |
Flurbiprofen-d3
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Flurbiprofen-d3 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。 |
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| PL02718 |
SERCA2a activator 1
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SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca2+ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用,增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。 |
≥99% |
| PL08937 |
PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride
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PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂,IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PC13643 |
Isoforskolin
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Isoforskolin 是原产于中国的 C. forskohlii 的主要活性成分。在人单核白细胞中,Isoforskolin 减少了脂多糖 (LPS) 诱导的细胞因子如 TNF-α,IL-1β,IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可作为抗炎剂,治疗莱姆关节炎。 |
≥98% |
| PL05203 |
Gabapentin-d4
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Gabapentin-d4 是 Gabapentin 的氘代物。Gabapentin (Neurontin)是GABA类似物,可用于缓解神经性疼痛。 |
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| PL08949 |
Anti-Mouse PD-L1 Antibody
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Anti-Mouse PD-L1 Antibody 是抗小鼠 PD-1 的 IgG1 抗体抑制剂,宿主是小鼠 (mouse)。 |
≥98% |
| PL09748 |
LCL521 dihydrochloride
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LCL521 dihydrochloride 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。 |
≥98% |
| PL04336 |
MK-0159
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MK-0159 (compound 37) 是一种口服有效的和选择性的 CD38 抑制剂,对人、小鼠和大鼠 CD38 的 IC50 分别为 22、3 和 70 nM。MK-0159 对人和啮齿动物的肝脏微粒体也显示出良好的稳定性。MK-0159 增加全血和心脏的 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸),降低ADPR(二磷酸腺苷核糖)。 |
≥99% |
| PL03610 |
Factor B-IN-1
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Factor B-IN-1 是一种 Factor B 抑制剂,详细信息请参见专利 WO2013164802A1,Example 24。 |
≥95% |