PL02099 |
LHF-535
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LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。 |
≥99% |
PL09074 |
D-Galactose-13C
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D-Galactose-13C 是 13C 标记的 D-Galactose。 D-Galactose是天然的己糖,是葡萄糖的C-4差向异构体。 |
≥98.0% |
PL12917 |
CellTracker CM-DiI
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CellTracker CM-DiI (CM-DiI) 是一种亲脂性荧光色素,可用于跟踪淋巴细胞的迁移。CellTracker CM-DiI 可以检测组织切片上标记的细胞 (excitation 553 nm; emission 570 nm)。 |
≥90.0% |
PL12332 |
β-D-Glucan
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β-D-glucan 是一种天然的不易消化的多糖,具有很高的生物相容性,可被识别受体,如 Dectin-1 和 Toll 样受体选择性识别,并容易被鼠或人巨噬细胞内化。β-D-glucan 是益生菌的肠道输送载体。 |
≥95.0% |
PL13150 |
FIN56
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FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。 |
≥99% |
PL05403 |
Dolasetron Mesylate hydrate
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Dolasetron Mesylate hydrate (MDL-73147EF hydrate) 是 5-HT3 受体拮抗剂,有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。 |
≥99% |
PL02454 |
KBU2046
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KBU2046 是一种具有口服活性的,体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物,选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合,并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。 |
≥98% |
PL08111 |
Coumermycin A1
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Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase),从而抑制细菌的细胞分裂。Coumermycin A1 具有抗正痘病毒活性。 |
≥97.0% |
PL10117 |
Omidenepag
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Omidenepag 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式,是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂,EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50) 为 10 nM。 |
≥99% |
PL04680 |
Sitravatinib
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Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl,MER,VEGFR3,VEGFR2,VEGFR1,KIT,FLT3,DDR2,DDR1,TRKA,和 TRKB,IC50 分别为 1.5 nM,2 nM,2 nM,5 nM,6 nM,6 nM,8 nM,0.5 nM,29 nM,5 nM,和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。 |
≥99% |