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货号	产品名	描述	纯度
PL06120	SC57666	SC57666是选择性的 COX2 抑制剂，IC50 值为26 nM。	≥98%
PL10065	Saroglitazar	Saroglitazar是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。	≥98%
PL10013	Spadin TFA	Spadin TFA 是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽，是一种有效的 TREK-1 通道阻滞剂，其 IC50 值为 10 nM。Spadin TFA 增强小鼠中缝背核 5-HT 神经传递，诱导海马 CREB 激活和神经发生。Spadin TFA 可用于抗抑郁研究。	≥99%
PL01591	Ningetinib Tosylate	Ningetinib Tosylate 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 c-Met，VEGFR-2 和 Axl 的 IC50 值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。	≥99%
PC14193	氟尼酸	Ca2+活化的Cl-通道阻断剂，Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，可作用于风湿性关节炎。	≥98%
PL04930	Olmutinib	Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服有效的，不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。Olmutinib 可用于非小细胞肺癌的研究。	≥99%
PL09833	Leniolisib	Leniolisib (CDZ173)是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。	≥99%
PL14231	4-Hydroxyatomoxetine-d3	4-Hydroxyatomoxetine-d3 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。	≥98%
PL09970	Cloperastine hydrochloride	Cloperastine hydrochloride 抑制 hERG K⁺ 电流，IC50 为 27 nM，这种作用具有浓度依赖性。	≥99%
PL14228	Abanoquil	Abanoquil (U-K52046) 是一种有效的选择性 α-1 肾上腺素受体 (α-1 adrenoceptor) 拮抗剂，是一种抗心律失常剂。Abanoquil 可用于勃起功能障碍研究。	≥98%