PL03217 |
Pirtobrutinib
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Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂,可抑制多种 BTK C481 替代突变。Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤的消退。Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他激酶的 300 倍以上,并且在 1 μM 时对非激酶靶点没有明显的抑制作用。 |
≥99% |
PL13311 |
gamma-secretase modulator 1
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γ-secretase inhibitior-1是γ-secretase调节剂,可作用于阿尔茨海默病。 |
≥98.0% |
PL12014 |
Valacyclovir-d8 (hydrochloride)
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Valacyclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前药。 |
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PL11782 |
nor-NOHA monoacetate
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nor-NOHA (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine) monoacetate 是一种有效的选择性精氨酸酶抑制剂。nor-NOHA monoacetate 抑制大鼠肝精氨酸酶,Ki 值为 0.5 µM。 |
≥99% |
PL02207 |
SRI 31215 TFA
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SRI 31215 (TFA) 是 Matriptase/Hepsin/HGFA三重抑制剂,模拟 HAI-1/2(HGF活化的内源性抑制剂)的活性。 SRI 31215 对 matriptase、hepsin 和 HGFA 具有有效的抑制活性,IC50 值分别为 0.69 μM、0.65 μM 和 0.30 μM。SRI 31215 可用于癌症研究。 |
≥98% |
PL12620 |
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glutamic acid α-tert-butyl ester
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N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glutamic acid α-tert-butyl ester 是一种谷氨酸衍生物。 |
≥98% |
PL09845 |
Dooku1
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Dooku1 是Yoda1 的一个类似物,是选择性的、内源性的 Piezo1通道的拮抗剂,在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。 |
≥99% |
PL01932 |
IDO1-IN-5
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IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。 |
≥99% |
PL01853 |
LDN-209929 dihydrochloride
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LDN-209929 dihydrochloride 是一种有效和选择性的 haspin kinase 抑制剂 (IC50=55 nM),具有 180 倍的选择性,比 DYRK2 (IC50=9.9 μM)。LDN-209929 是 LDN-192960 (HY-13455) 的优化物。 |
≥99% |
PL01668 |
Brequinar
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Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂,对人 的 IC50 值为 5.2 nM,也是一种广谱的抗病毒剂,同时具有抗 SARS2 的活性。
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≥99% |