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PL08523 NMDI14 NMDI14 是一种无义介导的 RNA 衰变 (NMD) 抑制剂。NMDI14干扰SMG7-UPF1相互作用,抑制无义介导的 RNA 衰变。 ≥98.0%
PL01752 Risdiplam Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂,可增加 SMN 蛋白水平。 ≥99%
PL04509 Vercirnon Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50s=>10 µM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。 ≥98%
PL08983 Avelumab Avelumab 是一个人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。 ≥99%
PL09002 SU4984 SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂,抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。 ≥99%
PL01491 AZ960 AZ960是高效选择性的JAK2激酶抑制剂,Ki值为0.45 nM。 ≥97%
PL03164 Golvatinib Golvatinib (E-7050) 是 c-Met 和 VEGFR2 的双重抑制剂,IC50值分别为14 和 16 nM。 ≥99%
PL08485 SJ6986 SJ6986 是有效的、选择性的、口服有效的 GSPT1/2 降解剂,其对GSPT1 的DC50 值为2.1 nM (Dmax 99%)。 ≥98%
PL04416 CVT-313 CVT-313 (Cdk2 Inhibitor III) 是一种有效的ATP-竞争性的选择性 CDK2 抑制剂,IC50 为 0.5 μM。CVT-313 可抑制 CDC5L 磷酸化。 ≥99%
PL02567 YH239-EE YH239-EE是YH239的乙酯形式,是p53-MDM2的拮抗剂、凋亡诱导剂。 ≥99%