| PL02452 |
Ulixacaltamide
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Ulixacaltamide (Z944) 是一种口服有效的 T 型钙通道拮抗剂,可缓解跨模态和视觉识别记忆障碍。 |
≥99% |
| PL10049 |
AZD-9574
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AZD-9574 是一种有效的,具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂,与 PARP2/3/5a/6 相比,对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。 |
≥99% |
| PL08975 |
AUNP-12
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AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂,在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性,具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。 |
≥99% |
| PL02465 |
BMS 777607
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BMS 777607 (BMS 817378) 是一种 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-Met,Axl,Ron 和 Tyro3 的活性,IC50 值为 3.9 nM,1.1 nM,1.8 nM 和 4.3 nM。 |
≥99% |
| PL08982 |
CA-170
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CA-170 是一种口服的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用,选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。 |
≥99% |
| PL13985 |
Macitentan (n-butyl analogue)
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Macitentan 丁基类似物是 Macitentan 的丁基类似物。 |
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| PL02002 |
MS4078
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MS4078 是基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) PROTAC (降解物),结合 ALK,Kd 为 19 nM。 |
≥99% |
| PL05276 |
Salicylic acid-13C6
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Salicylic acid-13C6 是 13C标记的 Salicylic acid (HY-B0167)。Salicylic acid 是 Aspirin (HY-14654) 的前体和代谢物,可以抑制环氧化酶-2 (COX-2) 的活性。 |
≥97% |
| PL01575 |
Sudoxicam
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Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂,是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎药 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎,抗浮肿和退热作用。 |
≥99% |
| PL09946 |
AMP-PNP tetralithium
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AMP-PNP tetralithium (Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium) 是 ATP 不可水解的类似物,可抑制 KATP 通道。 |
≥97.0% |