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PL06811 RGX-104 RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。 ≥99%
PL12615 Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。 ≥99%
PL02094 AGL-2263 AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (insulin-like growth factor (IGF) receptor) 的抑制剂。 ≥98%
PL06002 Enfortumab vedotin-ejfv Enfortumab vedotin-ejfv 是一种 anti-Nectin-4 antibody-drug conjugate,用于尿路上皮癌的研究。
PL10084 Megestrol acetate-d3 Megestrol acetate-d3 是 Megestrol acetate 的氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
PL05176 MMAF-OMe MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂,属于 ADC 的毒性分子,能够抑制 MDAMB435/5T4,MDAMB361DYT2,MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞, IC50 值分别为 0.056 nM,0.166 nM,0.183 nM 和 0.449 nM。 ≥96%
PL01348 Everolimus-d4 Everolimus-d4 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物,也是一种有效的,选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
PL09185 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的,可逆的,特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤,并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成,蛋白质硝化和 LDL 氧化。
PL01449 IPN60090 IPN-60090 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM),对 GLS-2 无活性。IPN-60090 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究,如肺癌和卵巢癌。 ≥99%
PL07119 Pomaglumetad methionil hydrochloride Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药,具有口服活性。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。 ≥98%