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PL08950 Human PD-L1 inhibitor IV Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂,Kd 值为 1.38 μM,可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。 ≥99%
PL05153 Ibuprofen-d3 Ibuprofen-d3 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。 ≥99%
PL06060 Robatumumab Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。 ≥99%
PL09939 AM-92016 hydrochloride AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道,使膜复极化,从而限制神经冲动的持续时间。 ≥98.0%
PL03102 Alectinib Hydrochloride Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效,选择性和口服的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。 ≥99%
PL13868 Endothelin 1 (swine, human) Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素1序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体ETA和ETB发挥作用。 ≥99%
PL10048 Saroglitazar magnesium Saroglitazar magnesium 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂,具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性,在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。 ≥98%
PL05405 Fenofibric acid-d6 Fenofibric acid-d6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
PL03024 HUP30 HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生,激活 K+ 通道,并阻断细胞外 Ca2+ 流入。 ≥99%
PL02440 AMG-208 AMG-208 是一种口服有效的,选择性 c-Met/RON 双抑制剂,对 c-Met 的 IC50 为 9 nM。AMG-208 是一种 CYP3A4 抑制剂,IC50 为 32 μM。AMG-208 具有抗癌活性。 ≥99%