新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL01153	CEP-40783	CEP-40783是高效选择性，有口服活性的AXL和c-Met抑制剂，IC50值分别为7 nM 和12 nM。	≥99%
PL06748	U-73122	U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.	≥98%
PL03112	GSK1838705A	GSK1838705A是高效，可逆的 IGF-IR 和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂，IC50 值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制 ALK，IC50 值为0.5 nM。	≥98%
PL11264	Vortioxetine	Vortioxetine 是 5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7 受体和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。	≥99%
PC77755	链脲霉素	Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素，可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性，常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。	≥98%
PL13465	GSK620	GSK620 是一种有效的口服活性泛 BD2 抑制剂，具有良好的广谱选择性、可开发性和体内口服药代动力学，对 BET-BD2 家族蛋白具有高度选择性，其选择性超过所有其他 BET bromodomains 200 倍以上。GSK620 在人全血中表现出抗炎表型。	≥99%
PL12233	Hexetidine	Hexetidine (NSC-17764) 是一种口服活性抗菌试剂，具有广泛的抗菌和抗真菌活性。Hexetidine可用于口腔感染的相关研究。	≥98.0%
PL06728	DLin-KC2-DMA	DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。	≥98.0%
PL01281	EDO-S101	EDO-S101 (Tinostamustine) 是 HDAC 的广谱抑制剂；抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 6 nM，9 nM，9 nM 和 25 nM。	≥99%
PL01722	Atogepant	Atogepant (MK-8031) 是一种口服有效且具有选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂。Atogepant 可用于研究偏头痛。	≥99%