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货号	产品名	描述	纯度
PL06145	Pz-1	Pz-1是有效地 RET 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶抑制剂，Pz-1抑制这两个野生型激酶的 IC50 值小于 1 nM。	≥99%
PL02554	Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride	Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。	≥98%
PL09501	ML359	ML359 是一种有效，选择性和可逆的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 值为 250 nM。ML359 可以抑制体内血栓形成。	≥99%
PL09587	KY-226	KY-226 是一种有效的，选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC50 为 0.25 μM，且不激活 PPARγ 。KY-226 通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226 还可以保护神经元免受脑缺血损伤。	≥98%
PL02148	MV1	MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂，与 HaloTag 配体结合，导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。	≥99%
PL11503	MF-438	MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对 rSCD1 的 IC50 值为 2.3 nM。	≥99%
PL01393	TCPOBOP	TCPOBOP 是一种组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，可诱导强健的肝细胞增殖和肝肿大，无任何肝损伤或组织缺失。TCPOBOP 通过改变 Bcl-2 蛋白减弱 Fas 诱导的小鼠肝损伤。	≥98%
PL14586	Sulbentine	Sulbentine (Dibenzthione) 是一种具有抑菌和杀真菌活性的唑类抗真菌 (antifungal agent) 试剂。在体内，Sulbentine 被用作局部作用的抗菌试剂。	≥98%
PL01578	AMP-PCP disodium	AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，可以以 Kd 值为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。	≥99%
PL01623	ML 145	ML 145 是选择性，竞争性的人 GPR35/CXCR8 拮抗剂，IC50/EC50 为 20.1 nM。ML 145 对 GPR35 的选择性比 GPR55 (IC50/EC50=21.7 μM) 高超 1000 倍。 ML 145 对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。	≥98%