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VU591

目录号: PL09947 纯度: ≥98%

VU591 是一种强效的、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK 或 Kir1.1) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.24 μM。VU591 可以和它的等效物 HY-108585 用于神经领域的研究。

CAS No. :1222810-74-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL09947-5mg	5mg	¥443.00	请登录
PL09947-10mg	10mg	¥733.00	请登录
PL09947-25mg	25mg	¥1585.00	请登录
PL09947-50mg	50mg	¥2345.00	请登录
PL09947-100mg	100mg	¥3395.00	请登录
PL09947-200mg	200mg	询价	询价
PL09947-500mg	500mg	¥6895.00	请登录
PL09947-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1591.00	请登录
PL09947-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥488.00	请登录

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中文名称	VU591
中文别名	6-nitro-2-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methoxymethyl]-1H-benzimidazole
英文名称	VU591
英文别名	6-nitro-2-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methoxymethyl]-1H-benzimidazole;2,2′-(oxydimethanediyl)bis(5-nitro-1H-benzimidazole);2,2′-(oxydimethanediyl)bis(6-nitro-1H-benzimidazole);5-nitro-2-{[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]methyl}-1H-benzimidazole;VU591
Cas No.	1222810-74-3
分子式	C₁₆H₁₂N₆O₅
分子量	368.30
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述	VU591 是一种强效的、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK 或 Kir1.1) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.24 μM。VU591 可以和它的等效物 HY-108585 用于神经领域的研究。

产品详情	VU591 是一种强效的、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK 或 Kir1.1) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.24 μM。VU591 可以和它的等效物 HY-108585 用于神经领域的研究。
生物活性	VU591 is a potent, selective renal outer medullary potassium channel (ROMK or Kir1.1) inhibitor, with an IC 50 of 0.24 μM. VU591 can be used for neurological research with HY-108585 (the equivalent of VU591 hydrochloride).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.24 μM (ROMK).
体外研究(In Vitro)	VU591 is a selective ROMK inhibitor and a ROMK channel pore blocker. VU591 can bind serum protein and has high metabolic stability. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	VU591 (i.c.v.; 1.842 μg) significantly decreases the immobile time in TST. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male ICR mice
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Bhave G, et al. Development of a selective small-molecule inhibitor of Kir1.1, the renal outer medullary potassium channel. Mol Pharmacol. 2011 Jan;79(1):42-50. [2]. Masayoshi Okada, et al. Antidepressive effect of an inward rectifier K+ channel blocker peptide, tertiapin-RQ. PLoS One. 2020 Nov 13;15(11):e0233815.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (169.70 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Bhave G, et al. Development of a selective small-molecule inhibitor of Kir1.1, the renal outer medullary potassium channel. Mol Pharmacol. 2011 Jan;79(1):42-50.
[2]. Masayoshi Okada, et al. Antidepressive effect of an inward rectifier K+ channel blocker peptide, tertiapin-RQ. PLoS One. 2020 Nov 13;15(11):e0233815.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

VU591

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