PF-6274484
目录号: PL01224 纯度: ≥98%
CAS No. :1035638-91-5
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中文名称
PF-6274484
中文别名
化合物PF 6274484
英文名称
PF-6274484
英文别名
N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]-2-propenamide;PF-6274484;2-Propenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]-;PF-6274484 >=98% (HPLC);oxidation,autophosphorylation,PF6274484,PF-6274484,EGFR,signaling,Epidermal growth factor receptor,HER1,protein,ErbB-1,inhibit,kinase,cysteine,Inhibitor
Cas No.
1035638-91-5
分子式
C18H14ClFN4O2
分子量
372.78
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
PF-6274484 是一种有效的 EGFR 抑制剂,对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR,Kis 分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。PF-6274484 在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M自身磷酸化和EGFR-WT,IC50 分别为6.6和5.8 nM。
生物活性
PF-6274484 is a potent EGFR inhibitor with K i s of 0.14 nM and 0.18 nM for EGFR-L858R/T790M and WT EGFR, respectively. PF-6274484 inhibits EGFR-L858R/T790M autophosphorylation in H1975 tumor cells and EGFR WT in A549 tumor cells with IC 50 s of 6.6 and 5.8 nM, respectively.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
EGFR (WT) 0.18 nM (Ki) EGFR 0.14 nM (Ki)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Schwartz PA, et al. Covalent EGFR inhibitor analysis reveals importance of reversible interactions to potency and mechanisms of drug resistance. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111(1):173-178.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (67.06 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2