PF-6274484|1035638-91-5|-陌孚医药/Medlife

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PF-6274484

目录号: PL01224 纯度: ≥98%

CAS No. :1035638-91-5

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中文名称	PF-6274484
中文别名	化合物PF 6274484
英文名称	PF-6274484
英文别名	N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]-2-propenamide;PF-6274484;2-Propenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]-;PF-6274484 >=98% (HPLC);oxidation,autophosphorylation,PF6274484,PF-6274484,EGFR,signaling,Epidermal growth factor receptor,HER1,protein,ErbB-1,inhibit,kinase,cysteine,Inhibitor
Cas No.	1035638-91-5
分子式	C₁₈H₁₄ClFN₄O₂
分子量	372.78
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	PF-6274484 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR，K_is 分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。PF-6274484 在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M自身磷酸化和EGFR-WT，IC₅₀ 分别为6.6和5.8 nM。
生物活性	PF-6274484 is a potent EGFR inhibitor with K i s of 0.14 nM and 0.18 nM for EGFR-L858R/T790M and WT EGFR, respectively. PF-6274484 inhibits EGFR-L858R/T790M autophosphorylation in H1975 tumor cells and EGFR WT in A549 tumor cells with IC 50 s of 6.6 and 5.8 nM, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EGFR (WT) 0.18 nM (Ki) EGFR 0.14 nM (Ki)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Schwartz PA, et al. Covalent EGFR inhibitor analysis reveals importance of reversible interactions to potency and mechanisms of drug resistance. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111(1):173-178.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (67.06 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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