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Glibornuride

目录号: PL09998 纯度: ≥99%

Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

CAS No. :26944-48-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL09998-5mg	5mg	¥557.00	请登录
PL09998-10mg	10mg	¥888.00	请登录
PL09998-25mg	25mg	¥1815.00	请登录
PL09998-50mg	50mg	¥2675.00	请登录
PL09998-100mg	100mg	¥3945.00	请登录
PL09998-200mg	200mg	询价	询价
PL09998-500mg	500mg	询价	询价
PL09998-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1326.00	请登录
PL09998-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥614.00	请登录

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中文名称	Glibornuride
中文别名	格列波脲;克糖利;格里保奴瑞;格列波脲标准品
英文名称	Glibornuride
英文别名	Glibornuride;L-2-AMINO-3-ETHYLPENTANOIC ACID;1-((1R)-2-endo-Hydroxy-3-endo-bornyl)-3-(p-tolylsulfonyl)urea;1-((1R)-2endo-hydroxy-bornan-3endo-yl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-urea;1-(p-Tolylsulfonyl)-3-(2-endo-hydroxy-3-endo-D-bornyl)harnstoff;1-(p-Tolylsulfonyl)-3-(2-endo-hydroxy-3-endo-L-bornyl)harnstoff;EINECS 248-124-6;endo,endo-1-((1R)-(2-Hydroxy-3-bornyl))-3-(p-tolylsulfonyl)urea;Glibornurida [INN-Spanish];Glibornuridum [INN-Latin];Glutril;Ro 6-4563
Cas No.	26944-48-9
分子式	C₁₈H₂₆N₂O₄S
分子量	366.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

产品详情	Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP 通道) 阻滞剂，pK_i 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。
生物活性	Glibornuride is a blocker of ATP-sensitive K channels (K ATP channel) with a pK i of 5.75. Antidiabetic agent.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	pKi: 5.75 (KATP channel)
体内研究(In Vivo)	Administration of Glibornuride (5 mg/kg; gavage, daily for 28 days) for 28 days causes an increase in body weights in the diabetic groups in Swiss albino rats. Treatment with Glibornuride for 28 days decreases the serum uric acid levels in diabetic rats. Administration of Glibornuride for 28 days, insignificantly increases the liver lipid peroxidation levels in diabetic rats. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. L?ffler C, et al. Pharmacological characterization of the sulphonylurea receptor in rat isolated aorta. Br J Pharmacol. 1997 Feb;120(3):476-80. [2]. Ozsoy-Sacan O, et al. Effects of parsley (Petroselinum crispum) extract versus Glibornuride on the liver of streptozotocin-induced diabetic rats. J Ethnopharmacol. 2006 Mar 8;104(1-2):175-81.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (682.17 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. L?ffler C, et al. Pharmacological characterization of the sulphonylurea receptor in rat isolated aorta. Br J Pharmacol. 1997 Feb;120(3):476-80.
[2]. Ozsoy-Sacan O, et al. Effects of parsley (Petroselinum crispum) extract versus Glibornuride on the liver of streptozotocin-induced diabetic rats. J Ethnopharmacol. 2006 Mar 8;104(1-2):175-81.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Glibornuride

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