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心血管疾病（CVD）是世界范围内死亡和致残的主要原因。心血管疾病包括心脏疾病、脑血管疾病和血管疾病。由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。其他不太常见的心血管疾病包括风湿性心脏病和先天性心脏病。通过减少吸烟、缺乏运动和不健康饮食等行为风险因素，很大一部分心血管疾病是可以预防的。饮食中减少钠可以减轻心血管疾病事件的长期风险。他汀类药物治疗是高危人群心血管疾病一级和二级预防的有效干预措施。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC14960 | Benazepril HCl | 86541-74-4 | 血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。 |
| PC13878 | Benzoylpaeoniflorin | 38642-49-8 | 苯甲酰芍药苷 (Benzoylpaeoniflorin) 是一种天然化合物，据报道，它可能通过降低细胞凋亡来治疗冠心病。 |
| PC12373 | Bepridil hydrochloride | 68099-86-5 | 钙通道阻滞剂,Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，具有抗心绞痛的作用。 |
| PC10713 | Betaxolol | 63659-18-7 | β肾上腺素能受体阻断剂,Betaxolol是β1肾上腺素受体阻断剂，可作用于高血压和青光眼。 |
| PC12554 | Betrixaban | 330942-05-7 | Xa因子抑制剂,Betrixaban 是一种口服有效的选择性factor Xa (fXa)抑制剂，IC50 为 1.5 nM。 |
| PC19107 | Betrixaban maleate | 936539-80-9 | Betrixaban (PRT-054021) is a highly potent, selective, and orally efficacious factor Xa inhibitor with IC50 of 1.2 nM(inhibition of Factor 10a). |
| PC16462 | Bezafibrate | 41859-67-0 | Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。 |
| PC15717 | BIBR-1048. | 211915-06-9 | 凝血酶抑制剂，Dabigatran etexilate(BIBR-1048)是口服活性的dabigatran原药，是可逆的直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki为4.5 nM。 |
| PC15621 | Bivalirudin Trifluoroacetate | 128270-60-0 | 凝血酶抑制剂，Bivalirudin 三氟醋酸盐是是20个氨基多肽，可逆地抑制凝血酶。 |
| PC15468 | BIX 02565 | 1311367-27-7 | RSK2抑制剂，BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。 |
| PC12685 | BMS 309403 | 300657-03-8 | FABP4抑制剂，BMS-309403是有效，选择和可渗透细胞的脂肪酸结合蛋白 (aFABP) 抑制剂，其Ki值小于 2 nM。 |
| PC12716 | BMS 687453 | 1000998-59-3 | PPARα激动剂，BMS-687453 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。 |
| PC14284 | BMY 7378 | 21102-95-4 | 5-HT1A部分激动剂和α1D肾上腺素受体拮抗剂，BMY 7378 is a multi-targeted inhibitor of α2C-adrenoceptor and α1D-adrenoceptor with pKi of 6.54 and 8.2, respectively, and acts as a mixed agonist and antagonist for 5-HT1A receptor with pKi of 8.3. |
| PC10740 | Bosentan | 147536-97-8 | 内皮素受体拮抗剂,Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂，在人的 SMC 细胞中，作用于 ETA 和 ETB 受体，Ki 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。 |
| PC10734 | Bosentan Hydrate | 157212-55-0 | 内皮素受体拮抗剂,Bosentan hydrate 是一种竞争性的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂，在人SMC中，作用于 ETA 和 ETB 受体，Ki 分别为 4.7 nM 和 95 nM |
| PC11131 | BQ-123 | 136553-81-6 | ETA受体拮抗剂,BQ-123是ETA 内皮素受体拮抗剂，Ki值在ETA和ETB中分别是1.4和1500 nM |
| PC15254 | BTZO 1 | 99420-15-2 | 迁移抑制因子（MIF）的结合剂，BTZO-1 可以结合巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF)，结合的 Kd 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。BTZO-1 可以激活抗氧化反应元件 (ARE) 介导的基因表达，并在体外抑制氧化应激诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| PC11268 | Bucindolol | 71119-11-4 | β肾上腺素能阻断剂,Bucindolol 是一种 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，具有内源性拟交感活性，用于心力衰竭疾病研究。 |
| PC11482 | Bufuralol (hydrochloride) | 60398-91-6 | 非特异性β-肾上腺素能阻滞剂,Bufuralol hydrochloride (Ro 3-4787 hydrochloride) 是一种有效的非选择性，具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。 |
| PC11853 | Bumetanide | 28395-03-1 | NKCC共转运蛋白抑制剂,Bumetanide(Ro 10-6338; PF 1593)是Na+-K+-2Cl-共转运蛋白抑制剂，IC50为0.6 uM。 |
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