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心血管疾病（CVD）是世界范围内死亡和致残的主要原因。心血管疾病包括心脏疾病、脑血管疾病和血管疾病。由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。其他不太常见的心血管疾病包括风湿性心脏病和先天性心脏病。通过减少吸烟、缺乏运动和不健康饮食等行为风险因素，很大一部分心血管疾病是可以预防的。饮食中减少钠可以减轻心血管疾病事件的长期风险。他汀类药物治疗是高危人群心血管疾病一级和二级预防的有效干预措施。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC19114 | Atropine sulfate | 55-48-1 | Atropine硫酸是毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。 |
| PC14116 | Atropine. | 5908-99-6 | MAChRs拮抗剂，Atropine硫酸一水合物是毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。 |
| PC13955 | Aurantio-obtusin | 67979-25-3 | Aurantio-obtusin 是从决明子中分离出的一种蒽醌类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗凝血、抗高血压的作用。在大鼠中，Aurantio-obtusin 通过内皮细胞 PI3K/AKT/ eNOS 依赖信号通路放松全身动脉，是一种潜在的新型血管扩张剂。Aurantio-obtusin 能抑制 IgE 介导的肥大细胞和过敏模型中的过敏反应，具有治疗过敏相关疾病的潜力。 |
| PC12492 | Avanafil | 330784-47-9 | PDE5抑制剂,Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂，IC50为5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。 |
| PC10673 | AVE 0991 | 304462-19-9 | 血管紧张素-（1-7）受体激动剂,AVE 0991是非多肽，有口服活性的血管紧张素-(1-7)受体激动剂，IC50 为21 nM。 |
| PC10687 | AVE 0991 sodium salt | 306288-04-0 | 血管紧张素-(1-7)受体激动剂,AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 激动剂。AVE 0991 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21±35 nM。 |
| PC10593 | Avosentan | 290815-26-8 | ETA受体拮抗剂,Avosentan(Ro 67-0565; SPP-301)是内皮素（ETA）受体拮抗剂。 |
| PC10779 | AZD1283 | 919351-41-0 | P2Y12拮抗剂,AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。 |
| PC11929 | Azelnidipine | 123524-52-7 | L-型钙通道阻断剂;抗高血压,Azelnidipine(CS 905; Calblock)是二氢吡啶衍生物，为L型钙离子通道阻断剂，可抗高血压。 |
| PC10762 | Azilsartan Medoxomil | 863031-21-4 | 血管紧张素II受体1型拮抗剂,Azilsartan酯(TAK 491)是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.62 nM。 |
| PC10681 | Azilsartan medoxomil monopotassium | 863031-24-7 | 血管紧张素II受体1型拮抗剂,Azilsartan酯(TAK 491)磷酸二氢钾是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.62 nM。 |
| PC11963 | Azimilide | 149908-53-2 | III类抗心律失常药,Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。 |
| PC11276 | B-HT 933 dihydrochloride | 36067-72-8 | α2-肾上腺素受体激动剂,肾上腺素和去甲肾上腺素的收缩效应可由血管平滑肌上的连接后α2-和α2-肾上腺素受体介导.B-HT 933是选择性的α2-肾上腺素受体激动剂. |
| PC15011 | BAPTA-AM | 126150-97-8 | 钙螯合剂，BAPTA-AM是细胞内钙螯合剂。 |
| PC12417 | Barnidipine (hydrochloride) | 104757-53-1 | 钙通道阻滞剂,Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。 |
| PC15329 | BAY 41-8543 | 256498-66-5 | 可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的血红素依赖性刺激剂，BAY 41-8543 is an NO-independent sGC (soluble guanylyl cyclase) stimulator, inhibits collagen-mediated aggregation in washed human platelets (IC50=90 nM). |
| PC10995 | BAY 60-6583 | 910487-58-0 | A2B受体的强效激动剂,BAY 60-6583 是腺苷 A2B受体 的高效选择性激动剂， 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM |
| PC11564 | BAY-X 1005 | 128253-31-6 | FLAP的强效抑制剂,Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的白三烯 B4 和 C4 合成的抑制剂。Veliflapon 是一种选择性的体外 5-脂氧合酶衍生代谢物形成的抑制剂，对花生四烯酸代谢的其他途径没有影响。 |
| PC16841 | Beauvericin | 26048-05-5 | 抗菌和抗真菌活性。Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Beauvericin 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC50 为 3 μM。 |
| PC14920 | Benazepril | 86541-75-5 | ACE抑制剂，Benazepril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。 |
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