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WH-4-023

(Synonyms: Dual LCK/SRC inhibitor)

目录号: PL11435 纯度: ≥99%

WH-4-023 是一种有效的选择性的 Lck/Src 抑制剂，IC50 分别为 2 nM/6 nM，对p38α 和 KDR作用效果稍弱。

CAS No. :837422-57-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL11435-5mg	5mg	¥662.00	请登录
PL11435-10mg	10mg	¥990.00	请登录
PL11435-50mg	50mg	¥2120.00	请登录
PL11435-100mg	100mg	¥3793.00	请登录
PL11435-200mg	200mg	询价	询价
PL11435-500mg	500mg	询价	询价
PL11435-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1607.00	请登录
PL11435-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥824.00	请登录

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中文名称	WH-4-023
中文别名	2,6-二甲基苯基 N-[2,4-二(甲氧基)苯基][2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基甲酸酯;WH-4-023 抑制剂
英文名称	WH-4-023
英文别名	2,6-DIMETHYLPHENYL 2,4-DIMETHOXYPHENYL(2-(4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PHENYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)CARBAMATE;WH-4-023;Carbamic acid, N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]-, 2,6-dimethylphenyl ester;Dual LCK;SRC inhibitor;2,6-Dimethylphenyl N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]carbamate;KIN112;2,6-dimethylphenyl (2,4-dimethoxyphenyl)(2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)carbamate;CID 11844351;HMSL10038;2,6-dimethylphenyl N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)carbamate;(2,6-dimethylphenyl) N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]carbamate;2,6-Dimethylphenyl N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]c
Cas No.	837422-57-8
分子式	C₃₂H₃₆N₆O₄
分子量	568.67
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	WH-4-023 是一种有效的选择性的 Lck/Src 抑制剂，IC50 分别为 2 nM/6 nM，对p38α 和 KDR作用效果稍弱。

产品详情	WH-4-023 是一种有效的选择性的 Lck/Src 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM/6 nM，对p38α 和 KDR作用效果稍弱。
生物活性	WH-4-023 is a potent and selective dual Lck/Src inhibitor with IC 50 of 2 nM/6 nM for Lck and Src kinase respectively; little inhibition on p38α and KDR.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 2 nM (Lck), 6 nM (Src)
体外研究(In Vitro)	WH-4-023 shows a similar potency increase on Lck as 2-substituted variants. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Martin MW, et al. Novel 2-aminopyrimidine carbamates as potent and orally active inhibitors of Lck: synthesis, SAR, and in vivo antiinflammatory activity. J Med Chem. 2006 Aug 10;49(16):4981-91.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (43.96 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Martin MW, et al. Novel 2-aminopyrimidine carbamates as potent and orally active inhibitors of Lck: synthesis, SAR, and in vivo antiinflammatory activity. J Med Chem. 2006 Aug 10;49(16):4981-91.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

WH-4-023

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