Lck inhibitor 2|944795-06-6|-陌孚医药/Medlife

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Lck inhibitor 2

目录号: PL11428 纯度: ≥99%

CAS No. :944795-06-6

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中文名称	Lck inhibitor 2
中文别名	3-[[4-[(5-羟基-2-甲基苯基)氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺
英文名称	Lck inhibitor 2
英文别名	Benzamide, 3-[[4-[(5-hydroxy-2-methylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl]amino]-;3-({4-[(5-Hydroxy-2-methylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl}amino)benza mide;Lck inhibitor 2;3-[[4-[(5-Hydroxy-2-methylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzamide (ACI);3-[[4-(5-Hydroxy-2-methylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
Cas No.	944795-06-6
分子式	C₁₈H₁₇N₅O₂
分子量	335.36
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。
生物活性	Lck inhibitor 2 is a bis-anilinopyrimidine inhibitor of tyrosine kinases including LCK, BTK, LYN, SYK, and TXK. The IC50 values are 13nM, 9nM, 3nM, 26nM and 2nM for Lck, Btk, Lyn, Btk and Txk respectively IC50 Value: 13 nM(Lck) [1] Target: Src family kinase Lck inhibitor 2(Compound 9) inhibited 48 kinases with %control < 1 (33 of them tyrosine kinases, almost half of the 71 tyrosine kinases in the panel). A further 27 kinases were bound with %control < 10. Kd values for 16 kinases were determined and found to be below 100 nM. These included TXK (10 nM)[2].
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Bamborough, et al. Assessment of Chemical Coverage of Kinome Space and Its Implications for Kinase Drug Discovery. Journal of Medicinal Chemistry (2008), 51(24), 7898-7914. [2]. Bamborough, Paul, et al. N-4-Pyrimidinyl-1H-indazol-4-amine inhibitors of Lck: Indazoles as phenol isosteres with improved pharmacokinetics. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2007), 17(15), 4363-4368.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 20 mg/mL (59.64 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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