您当前的位置：

AD57

目录号: PL10783 纯度: ≥98%

AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。

CAS No. :1093380-42-7

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	AD57
中文别名	n-[4-[4-氨基-1-(1-甲基乙基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-基]苯基]-n-[3-(三氟甲基)苯基]-脲
英文名称	AD57
英文别名	Urea, n-[4-[4-amino-1-(1-methylethyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]phenyl]-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-;1-{4-[4-Amino-1-(1-Methylethyl)-1h-Pyrazolo[3,4-D]pyrimidin-3-Yl]phenyl}-3-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]urea;1-(4-(4-Amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea;PD5;3el8;Q27464370;Urea,N-[4-[4-aMino-1-(1-Methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyriMidin-3-yl]phenyl]-N'-[3-(trifluoroMethyl)phenyl]-;AD57
Cas No.	1093380-42-7
分子式	C₂₂H₂₀F₃N₇O
分子量	455.44
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述	AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。

产品详情	AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。
生物活性	AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET, BRAF, S6K and Src, with greatly reduces mTOR activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Braf
体外研究(In Vitro)	AD57 (0.2 nM) 显著抑制了 ptc?>?dRet 在果蝇幼虫中的致死率。 AD57 (0.1 nM) 通过减少 erk 基因剂量提高 ptc?>?dRet 在果蝇中的存活率。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	AD57 抑制 RET 模型中 MEN2B (MZ-CRC-1) 和 MEN2A (TT) 患者来源细胞系的生存能力。 AD57 (20 mg/kg) 在常规小鼠异种移植模型中显著抑制基于 TT 的肿瘤生长，无明显细胞毒性。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Dar AC, et al. Chemical genetic discovery of targets and anti-targets for cancer polypharmacology. Nature. 2012 Jun 6;486(7401):80-4.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (274.46 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Dar AC, et al. Chemical genetic discovery of targets and anti-targets for cancer polypharmacology. Nature. 2012 Jun 6;486(7401):80-4.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品