L-826266|244101-03-9|-陌孚医药/Medlife

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L-826266

目录号: PL10101 纯度: ≥98%

CAS No. :244101-03-9

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中文名称	L-826266
中文别名	化合物 T27788
英文名称	L-826266
英文别名	L-826,266;266;L-826;L-826266
Cas No.	244101-03-9
分子式	C₂₇H₂₁BrClNO₄S
分子量	570.88
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	L-826266 是一种选择性和竞争性的 EP3 受体拮抗剂，可用于惊厥性疾病的研究。
生物活性	L-826266 is a selective and competitive EP3 receptor antagonist. L-826266 can be used for convulsive disorders research.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	In adult rat hippocampal slices, L-826266 (1 μM) prevents the PGE2-induced decrease of Na+,K+-ATPase activity. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	L-826266 (0.01-1 nmol/site; i.c.v.; once) delays seizures, and increases the latency for clonic and generalized tonic-clonic seizures induced by PTZ. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. M S Oliveira, et al. Modulation of pentylenetetrazol-induced seizures by prostaglandin E2 receptors. Neuroscience. 2008 Apr 9;152(4):1110-8. [2]. Mauro Schneider Oliveira, et al. Prostaglandin E2 modulates Na+,K+-ATPase activity in rat hippocampus: implications for neurological diseases. J Neurochem. 2009 Apr;109(2):416-26.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 10 mg/mL (17.52 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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