Pexopiprant|932708-14-0|-陌孚医药/Medlife

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Pexopiprant

目录号: PL10092 纯度: ≥99%

CAS No. :932708-14-0

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中文名称	Pexopiprant
英文名称	Pexopiprant
英文别名	Pexopiprant;MJM7982YDS;({8-chloro-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-;(difluoromethoxy)-2-ethylquinolin-5-yl}oxy)acetic acid;Pexopiprant [INN];((8-Chloro-3-(4-chlorobenzyl)-4-(difluoromethoxy)-2-ethylquinolin-5-yl)oxy)acetic acid;[8-chloro-3-(4-chlorobenzyl)-4-difluoromethoxy-2-ethylquinolin-5-yloxy]acetic Acid;2-[8-chloro-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(difluoromethoxy)-2-ethylquinolin-5-yl]oxyacetic acid;Acetic acid, 2-((8-chloro-3-((4-chlorophenyl)methyl)-4-
Cas No.	932708-14-0
分子式	C₂₁H₁₇Cl₂F₂NO₄
分子量	456.27
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	Pexopiprant 是一种前列腺素 D2 受体 2 (DP2)，K_i < 100nM 的口服拮抗剂。Pexopiprant 可用于哮喘研究。
生物活性	Pexopiprant is an oral antagonist of the prostaglandin D2 receptor 2 (DP2),K i ＜ 100nM. Pexopiprant can be used in studies of asthma.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	DP2 <100 nM (Ki)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Cramp, Michael Colin; Arienzo, Rosa; Hynd, George; Crackett, Peter; Griffon, Yann; Harrison, Trevor Keith; Ray, Nicholas Charles; Finch, Harry; Montana, John Gary.Preparation of quinoline derivatives as CRTH2 antagonists. WO2007036743 A2.

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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