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ONO-8711 dicyclohexylamine

目录号: PL10123 纯度: ≥98%

ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1 拮抗剂，对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。

商品编号	规格	价格	会员价
PL10123-1mg	1mg	¥2089.00	请登录
PL10123-5mg	5mg	¥6589.00	请登录
PL10123-10mg	10mg	¥10447.00	请登录
PL10123-50mg	50mg	询价	询价
PL10123-100mg	100mg	询价	询价
PL10123-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥9000.00	请登录

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中文名称	ONO-8711 dicyclohexylamine
英文名称	ONO-8711 dicyclohexylamine
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
详情描述	ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1 拮抗剂，对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。

产品详情	ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1 拮抗剂，对人和小鼠 EP1 的 K_i 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。
生物活性	ONO-8711 dicyclohexylamine is a selective and orally active EP1 competitive antagonist with K i value of 0.6 nM and 1.7 nM for human and mouse EP1 respectively. ONO-8711 dicyclohexylamine effectively reduces tumor incidence and multiplicity in mouse models of colon, breast, and oral cancer.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Ki: 0.6 nM (human EP1), 1.7 nM (mouse EP1)
体外研究(In Vitro)	ONO-8711 (10 and 30 μM; 30 min) blocks the contractions induced by sulprostone in human pulmonary veins in a non-competitive manner. ONO-8711 inhibits PGE2-induced increase in cytosolic Ca concentration with IC50s of 0.21 μM, 0.05 μM, and 0.22 μM for the mouse, human, and rat receptors, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	ONO-8711 (400 or 800 p.p.m.; p.o.; for 20 weeks) suppresses cancer incidence and delays occurrence of breast tumors. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female Sprague-Daw
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Watanabe K, et al. Role of the prostaglandin E receptor subtype EP1 in colon carcinogenesis. Cancer Res. 1999 Oct 15;59(20):5093-6. [2]. Norel X, et al. Vasoconstriction induced by activation of EP1 and EP3 receptors in human lung: effects of ONO-AE-248, ONO-DI-004, ONO-8711 or ONO-8713. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2004 Oct;74(1-4):101-12.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (80.48 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Watanabe K, et al. Role of the prostaglandin E receptor subtype EP1 in colon carcinogenesis. Cancer Res. 1999 Oct 15;59(20):5093-6.
[2]. Norel X, et al. Vasoconstriction induced by activation of EP1 and EP3 receptors in human lung: effects of ONO-AE-248, ONO-DI-004, ONO-8711 or ONO-8713. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2004 Oct;74(1-4):101-12.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

ONO-8711 dicyclohexylamine

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