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PROTAC(H-PGDS)-7

目录号: PL10150 纯度: ≥99%

PROTAC(H-PGDS)-7 是造血前列腺素 D 合酶（H-PGDS）PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 17.3 pM。

CAS No. :2761281-50-7

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中文名称	PROTAC(H-PGDS)-7
英文名称	PROTAC(H-PGDS)-7
英文别名	5-Pyrimidinecarboxamide, N-[4-[4-[[4-[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]-1-piperazinyl]carbonyl]-1-piperidinyl]phenyl]-2-phenoxy-;PROTAC(H-PGDS)-7
Cas No.	2761281-50-7
分子式	C₄₀H₃₈N₈O₇
分子量	742.78
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

产品详情	PROTAC(H-PGDS)-7 是造血前列腺素 D 合酶（H-PGDS）PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 值为 17.3 pM。
生物活性	PROTAC(H-PGDS)-7 is a Hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) PROTAC degrader, with a DC 50 of 17.3 pM.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	PROTAC(H-PGDS)-7 shows potent suppression of prostaglandin D2 (PGD2) production in KU812 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献	[1]. Hidetomo Yokoo, et al. Discovery of a Highly Potent and Selective Degrader Targeting Hematopoietic Prostaglandin D Synthase via In Silico Design. J Med Chem. 2021 Nov 11;64(21):15868-15882.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (134.63 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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