您当前的位置：

L 888607

目录号: PL10144 纯度: ≥99%

L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂，具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力，Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。

CAS No. :860033-06-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL10144-5mg	5mg	¥7766.00	请登录
PL10144-50mg	50mg	¥27323.00	请登录
PL10144-100mg	100mg	¥38574.00	请登录
PL10144-200mg	200mg	询价	询价
PL10144-500mg	500mg	询价	询价
PL10144-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5657.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	L 888607
英文名称	L 888607
英文别名	(1S)-9-[(4-Chlorophenyl)thio]-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-1-acetic acid;L 888607
Cas No.	860033-06-3
分子式	C₁₉H₁₅ClFNO₂S
分子量	375.84
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂，具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力，Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。

产品详情	L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂，具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力，K_i 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
生物活性	L 888607 is a potent, selective, stable and orally active CRTH2 agonist. L 888607 has high affinity for the human CRTH2 receptor with a K i value of 4 nM. L 888607 can be used for the research of several physiological events and metabolite.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	DP 0.8 nM (Ki) TP Receptor 283 nM (Ki)
体外研究(In Vitro)	L 888607 has high affinity for the human CRTH2 receptor with a Ki value of 4 nM. L 888607 has some affinity for the human DP receptor with a Ki value of 211 nM. L 888607 displays a relatively high selectivity for CRTH2 receptor. L 888607 has agonistic activity on recombinant and endogenously expressed CRTH2 receptor with an EC50 value of 0.4 nM. L 888607(100 nM, 20 min) stimulates eosinophil chemotaxis. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	L 888607 (i.v., 5 mg/kg, single or oral, 20 mg/kg, single) shows relative stability in vivo. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male (ICR)BR mice
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Gervais FG, Identification of a potent and selective synthetic agonist at the CRTH2 receptor. Mol Pharmacol. 2005 Jun;67(6):1834-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 150 mg/mL (399.11 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Gervais FG, Identification of a potent and selective synthetic agonist at the CRTH2 receptor. Mol Pharmacol. 2005 Jun;67(6):1834-9.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

L 888607

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation