DT-061|1809427-19-7|-陌孚医药/Medlife

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DT-061

目录号: PL09596 纯度: ≥99%

CAS No. :1809427-19-7

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中文名称	DT-061
英文名称	DT-061
英文别名	s8774;L2J;N-[(1R,2R,3S)-2-Hydroxy-3-phenoxazin-10-ylcyclohexyl]-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide;DT-061
Cas No.	1809427-19-7
分子式	C₂₅H₂₃F₃N₂O₅S
分子量	520.52
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	DT-061 是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂，有潜力用于 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤的研究。
生物活性	DT-061 is an orally bioavailable activator of protein phosphatase 2A (PP2A) and could be applied in the therapy of KRAS-mutant and MYC-driven tumorigenesis.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PP2A.
体内研究(In Vivo)	DT-061 (5 mg/kg, oral gavage, 4 weeks) shows single-agent activity in inhibiting H358 or H441 xenograft growth. Additionally, the combination of DT-061 and AZD6244 is more significantly efficient. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Kauko O, et al. PP2A inhibition is a druggable MEK inhibitor resistance mechanism in KRAS-mutant lung cancer cells. Sci Transl Med. 2018 Jul 18;10(450). pii: eaaq1093.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (240.14 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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