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L-690330 hydrate

目录号: PL09542

L-690330 hydrate是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase)) 抑制剂，对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 μM 和 0.19 μM，对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 hydrate对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PL09542-5mg	5mg	¥4821.00	请登录
PL09542-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5304.00	请登录

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中文名称	L-690330 hydrate
英文名称	L-690330 hydrate
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	L-690330 hydrate是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase)) 抑制剂，对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 μM 和 0.19 μM，对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 hydrate对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。

产品详情	L-690330 hydrate是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase)) 抑制剂，对重组人和牛 IMPase 的 K_i 值为 0.27 μM 和 0.19 μM，对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 K_i 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 hydrate对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。
生物活性	L-690330 hydrate is a competitive inhibitor of inositol monophosphatase (IMPase) with K i s of 0.27 and 0.19 μM for recombinant human and bovine IMPase, 0.30 and 0.42 μM for human and bovine frontal cortex IMPase, respectively. L-690330 hydrate exhibits 10-fold more sensitive than mouse and rat IMPase.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	L-690330 hydrate (50 μM; 1 hour) induces P-AMPK and autophagy and increases LC3-I/II and p-AMPK expression in HEK293 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	L-690330 hydrate (intracerebroventricular injection; 0.1 μmol) has no effects on their motor activity and coordination in the beam walking, except a reduction in time spent in light in the dark/light test. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Atack JR, et al. In vitro and in vivo inhibition of inositol monophosphatase by the bisphosphonate L-690,330. J Neurochem. 1993 Feb;60(2):652-8. [2]. Cárdenas C, et al. Essential regulation of cell bioenergetics by constitutive InsP3 receptor Ca2+ transfer to mitochondria.Cell. 2010 Jul 23;142(2):270-83.

溶解度数据	In Vitro: H₂O : 31 mg/mL (98.06 mM; Need ultrasonic and warming)DMSO : 31 mg/mL (98.06 mM; Need ultrasonic and warming)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Atack JR, et al. In vitro and in vivo inhibition of inositol monophosphatase by the bisphosphonate L-690,330. J Neurochem. 1993 Feb;60(2):652-8.
[2]. Cárdenas C, et al. Essential regulation of cell bioenergetics by constitutive InsP3 receptor Ca2+ transfer to mitochondria.Cell. 2010 Jul 23;142(2):270-83.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

L-690330 hydrate

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