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NAZ2329

目录号: PL09585 纯度: ≥99%

商品编号	规格	价格	会员价
PL09585-5mg	5mg	¥6429.00	请登录
PL09585-10mg	10mg	¥10929.00	请登录
PL09585-25mg	25mg	¥21698.00	请登录
PL09585-50mg	50mg	询价	询价
PL09585-100mg	100mg	询价	询价
PL09585-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥7072.00	请登录

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中文名称	NAZ2329
英文名称	NAZ2329
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂，相对于其他 PTPs，它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC₅₀ = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC₅₀ = 4.8 µM)。NAZ2329 与 PTPRZ 的 D1结构域结合，相对于 PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段，其更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段，其 IC₅₀ 为1.1 µM。NAZ2329 可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。
生物活性	NAZ2329, the first cell-permeable inhibitor of R5 subfamily of receptor-type protein tyrosine phosphatases (RPTPs), allosterically and preferentially inhibits PTPRZ (IC 50 =7.5 μM for hPTPRZ1) and PTPRG (IC 50 =4.8 μM for hPTPRG) over other PTPs. NAZ2329 binds to the active D1 domain and more potently inhibits PTPRZ-D1 fragment (IC 50 of 1.1 μM) than the whole intracellular (D1?+?D2) fragment (IC 50 of 7.5 μM). NAZ2329 can effectively inhibit tumor growth of the glioblastoma cells and suppress stem cell-like properties.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 7.5 μM (PTPRZ), 4.8 μM (PTPRG), 35.7 μM (PTPRA), 56.7 μM (PTPRM), 23.7 μM (PTPRS), 35.4 μM (PTPRB), 15.2 μM (PTPN6), 14.5 μM (PTPN1)
体外研究(In Vitro)	NAZ2329 (0-25 μM; 48 hours) dose-dependently inhibits cell proliferation and migration in all cell lines (rat glioblastoma cells bearing C6 clone and human U251 glioblastoma cells) . NAZ2329 (25 μM; 0-90 min) obviously promotes the phosphorylation level of paxillin at Tyr-118 site, leading to inhibition for PTPR substrate. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Proliferation Assay
体内研究(In Vivo)	NAZ2329 (22.5 mg/kg; intraperitoneal injection; twice per week; 40 days) alone has a moderate inhibitory effect. However, the combination of Temozolomide and NAZ2329 exerts a significantly increased inhibition of tumor growth compared with the control group, the NAZ2329 monotherapy group and the Temozolomide monotherapy group. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Akihiro Fujikawa, et al. Targeting PTPRZ inhibits stem cell-like properties and tumorigenicity in glioblastoma cells. Sci Rep. 2017 Jul 17;7(1):5609.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (199.38 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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