您当前的位置：

SBI-425

目录号: PL09575 纯度: ≥98%

SBI-425 是一种具有口服活性的强效 TNAP (组织非特异性碱性磷酸酶) 抑制剂 (IC50=16 nM)。SBI-425 可抑制血管中的 TNAP，从而改善心血管参数及生存率。

CAS No. :1451272-71-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL09575-5mg	5mg	¥663.00	请登录
PL09575-10mg	10mg	¥1065.00	请登录
PL09575-25mg	25mg	¥2145.00	请登录
PL09575-50mg	50mg	¥3445.00	请登录
PL09575-100mg	100mg	¥4845.00	请登录
PL09575-200mg	200mg	¥6725.00	请登录
PL09575-500mg	500mg	询价	询价
PL09575-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4230.00	请登录
PL09575-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥487.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	SBI-425
英文名称	SBI-425
英文别名	3-Pyridinecarboxamide, 5-[[(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]-;5-((5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonamido)nicotinamide;SBI-425
Cas No.	1451272-71-1
分子式	C₁₃H₁₂ClN₃O₄S
分子量	341.77
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SBI-425 是一种具有口服活性的强效 TNAP (组织非特异性碱性磷酸酶) 抑制剂 (IC50=16 nM)。SBI-425 可抑制血管中的 TNAP，从而改善心血管参数及生存率。

产品详情	SBI-425 是一种具有口服活性的强效 TNAP (组织非特异性碱性磷酸酶) 抑制剂 (IC₅₀=16 nM)。SBI-425 可抑制血管中的 TNAP，从而改善心血管参数及生存率。
生物活性	SBI-425 is an orally active and potent TNAP (tissue-nonspecific alkaline phosphatase) inhibitor (IC 50 =16 nM). SBI-425 inhibits TNAP in the vasculature, improving cardiovascular parameters and survival.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 16 nM (TNAP)
体外研究(In Vitro)	SBI-425 treatment suppresses Foxp3 expression in CD4 and CD8 T cells in splenocytes from CLP-injured mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	1.19 Mouse PK parameters for SBI-425 Compds SBI-425 Cl p (mL/min/kg) 5.14
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Pinkerton AB, et al. Discovery of 5-((5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonamido)nicotinamide (SBI-425), a potent and orally bioavailable tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Jan 1;28(1):31-34. [2]. Sheen CR, et al. Pathophysiological role of vascular smooth muscle alkaline phosphatase in medial artery calcification. J Bone Miner Res. 2015 May;30(5):824-36.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 86.67 mg/mL (253.59 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Pinkerton AB, et al. Discovery of 5-((5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonamido)nicotinamide (SBI-425), a potent and orally bioavailable tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Jan 1;28(1):31-34.
[2]. Sheen CR, et al. Pathophysiological role of vascular smooth muscle alkaline phosphatase in medial artery calcification. J Bone Miner Res. 2015 May;30(5):824-36.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SBI-425

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation