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BTdCPU

目录号: PL09584 纯度: ≥99%

BTdCPU 是一种血红素调节抑制激酶 (HRI) 激活剂，可促进 eIF2α 磷酸化并诱导Dexamethasone (HY-14648) (Dex) 耐药癌细胞的凋亡。BTdCPU 可用于癌症 (如多发性骨髓瘤和耐 Dex 多发性骨髓瘤) 的研究。

CAS No. :1257423-87-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL09584-1mg	1mg	¥1325.00	请登录
PL09584-5mg	5mg	¥2875.00	请登录
PL09584-10mg	10mg	¥4125.00	请登录
PL09584-25mg	25mg	¥6625.00	请登录
PL09584-50mg	50mg	¥8925.00	请登录
PL09584-100mg	100mg	¥11795.00	请登录
PL09584-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4198.00	请登录
PL09584-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥2185.00	请登录

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中文名称	BTdCPU
英文名称	BTdCPU
英文别名	BTdCPU;1-(Benzo[d][1,2,3]thiadiazol-6-yl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea;BCP31242;ZB1605;eIF2?GTP?tRNAiMetTernaryCompInhib,BTdCPU;1-(1,2,3-benzothiadiazol-6-yl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea;1-(1,2,3-Benzothiadiazole-6-yl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea
Cas No.	1257423-87-2
分子式	C₁₃H₈Cl₂N₄Os
分子量	339.20
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	BTdCPU 是一种血红素调节抑制激酶 (HRI) 激活剂，可促进 eIF2α 磷酸化并诱导Dexamethasone (HY-14648) (Dex) 耐药癌细胞的凋亡。BTdCPU 可用于癌症 (如多发性骨髓瘤和耐 Dex 多发性骨髓瘤) 的研究。

产品详情	BTdCPU 是一种血红素调节抑制激酶 (HRI) 激活剂，可促进 eIF2α 磷酸化并诱导Dexamethasone (HY-14648) (Dex) 耐药癌细胞的凋亡。BTdCPU 可用于癌症 (如多发性骨髓瘤和耐 Dex 多发性骨髓瘤) 的研究。
生物活性	BTdCPU is a potent heme regulated inhibitor kinase (HRI) activator that promotes eIF2α phosphorylation and induces apoptosis in Dexamethasone (HY-14648) (Dex)-resistant cancer cells. BTdCPU can be used in the study of cancers such as multiple myeloma and Dex-resistant multiple myeloma.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	HRI.
体外研究(In Vitro)	BTdCPU (10 μM; 4, 8 h) BTdCPU induces phosphorylation of eIF2α and promotes cell death in MM cells. BTdCPU (10 μM; 4, 8 h) shows cytotoxic for dex-resistant primary MM cells with relative sparing of normal cells perhaps. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis
体内研究(In Vivo)	BTdCPU (175 mg/kg; i.p.; single daily for 21 days) inhibits tumor growth without toxicity in mice xenograft breast tumors model. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Burwick N, et al. The eIF2-alpha kinase HRI is a novel therapeutic target in multiple myeloma. Leuk Res. 2017 Apr;55:23-32. [2]. Chen T, et al. Chemical genetics identify eIF2α kinase heme-regulated inhibitor as an anticancer target. Nat Chem Biol. 2011 Jul 17;7(9):610-6.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (368.51 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Burwick N, et al. The eIF2-alpha kinase HRI is a novel therapeutic target in multiple myeloma. Leuk Res. 2017 Apr;55:23-32.
[2]. Chen T, et al. Chemical genetics identify eIF2α kinase heme-regulated inhibitor as an anticancer target. Nat Chem Biol. 2011 Jul 17;7(9):610-6.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

BTdCPU

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