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SC 51089 free base

目录号: PL10122 纯度: ≥98%

SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。

CAS No. :146033-03-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL10122-5mg	5mg	¥1607.00	请登录
PL10122-10mg	10mg	¥2571.00	请登录
PL10122-25mg	25mg	¥5625.00	请登录
PL10122-50mg	50mg	¥9965.00	请登录
PL10122-100mg	100mg	¥17519.00	请登录
PL10122-200mg	200mg	询价	询价
PL10122-500mg	500mg	询价	询价

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中文名称	SC 51089 free base
英文名称	SC 51089 free base
英文别名	Q27088748;SC 51089 (free base);GTPL1923;3-chloro-N'-(3-pyridin-4-ylpropanoyl)-6H-benzo[b][1,5]benzoxazepine-5-carbohydrazide;CS-0637544;CAS_146033-02-5;DTXSID001019062;NSC_132748;8-Chloro-N'-(3-(4-pyridinyl)propanoyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbohydrazide;8-Chloro-N'-(3-(pyridin-4-yl)propanoyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbohydrazide;L024047;HY-108563A;CHEMBL155358;SC51089;MS-27427;3-chloro-N'-(3-pyridin-4-ylpropanoyl)-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbohydrazide;146033-03-6;BDBM85600;SC-51089;Dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 8-chloro-, 2-[1-oxo-3-(4-pyridinyl)propyl]hydrazide
Cas No.	146033-03-6
分子式	C₂₂H₁₉ClN₄O₃
分子量	422.86
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
详情描述	SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。

产品详情	SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 K_i 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。
生物活性	SC 51089 free base is a selective antagonist of prostaglandin E 2 EP1 receptor, with K i s of 1.3, 11.2, 17.5, and 61.1 μM for EP1, TP, EP3, and FP receptors, respectively. SC 51089 free base exhibits neuroprotective activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EP1 1.3 μM (Ki) TP 11.2 μM (Ki)
体外研究(In Vitro)	SC 51089 free base (5 μM; 24 h) 减弱前列腺素 E2 (PGE2) 诱导的暴露于 t-BuOOH 的神经元细胞死亡。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	SC 51089 free base (40 μg/kg; infused i.p. for 28 d) 改善 HD 小鼠运动协调和平衡功能障碍，并挽救长期记忆缺陷。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: R6/1 mouse model of Huntingtons disease (HD), from
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献	[1]. Abramovitz M, et, al. The utilization of recombinant prostanoid receptors to determine the affinities and selectivities of prostaglandins and related analogs. Biochim Biophys Acta. 2000 Jan 17;1483(2):285-93. [2]. Saleem S, et, al. Effects of EP1 receptor on cerebral blood flow in the middle cerebral artery occlusion model of stroke in mice. J Neurosci Res. 2007 Aug 15;85(11):2433-40.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (236.48 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Abramovitz M, et, al. The utilization of recombinant prostanoid receptors to determine the affinities and selectivities of prostaglandins and related analogs. Biochim Biophys Acta. 2000 Jan 17;1483(2):285-93.
[2]. Saleem S, et, al. Effects of EP1 receptor on cerebral blood flow in the middle cerebral artery occlusion model of stroke in mice. J Neurosci Res. 2007 Aug 15;85(11):2433-40.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SC 51089 free base

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