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CAY10471 Racemate

(Synonyms: TM30089 Racemate)

目录号: PL10102 纯度: ≥99%

CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2) 拮抗剂，对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM，对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki，>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki，1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。

CAS No. :844639-57-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL10102-5mg	5mg	¥543.00	请登录
PL10102-10mg	10mg	¥888.00	请登录
PL10102-25mg	25mg	¥1925.00	请登录
PL10102-50mg	50mg	¥2465.00	请登录
PL10102-100mg	100mg	¥3715.00	请登录
PL10102-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥568.00	请登录

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中文名称	CAY10471 Racemate
中文别名	(+)-3-[[(4-氟苯基)磺酰基]甲基氨基]-1,2,3,4-四氢-9H-咔唑-9-乙酸;3-[[(4-氟苯基)磺酰基]甲基氨基]-1,2,3,4-四氢-9H-咔唑-9-乙酸
英文名称	CAY10471 Racemate
英文别名	(+)-3-[[(4-FLUOROPHENYL)SULFONYL]METHYLAMINO]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-9H-CARBAZOLE-9-ACETIC ACID;TM30089;CAY10471 Racemate
Cas No.	844639-57-2
分子式	C₂₁H₂₁N₂O₄FS
分子量	416.47
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2) 拮抗剂，对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM，对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki，>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki，1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。

产品详情	CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2) 拮抗剂，对 hCRTH2 的 K_i 值为 0.6 nM，对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (K_i，>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (K_i，1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。
生物活性	CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) is a potent and highly selective prostaglandin D2 receptor CRTH2 antagonist, with a K i of 0.6 nM for hCRTH2, selective over human thromboxane A2 receptor TP (K i , >10000 nM) or PGD2 receptor DP (K i , 1200 nM). CAY10471 Racemate also has effect on mouse and rat orthologs of CRTH2.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Ki: 0.6 nM (CRTH2), 1200 nM (DP)
体外研究(In Vitro)	CAY10471 Racemate (Compound 13) inhibits PGD2-induced inositol phosphate or cAMP formation, suppresses β-arrestin translocation with IC50s of 12 and 3 nM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ulven T, et al. Minor structural modifications convert the dual TP/CRTH2 antagonist ramatroban into a highly selective and potent CRTH2 antagonist. J Med Chem. 2005 Feb 24;48(4):897-900.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 150 mg/mL (360.17 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Ulven T, et al. Minor structural modifications convert the dual TP/CRTH2 antagonist ramatroban into a highly selective and potent CRTH2 antagonist. J Med Chem. 2005 Feb 24;48(4):897-900.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

CAY10471 Racemate

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